(2-Bromo-6-phenethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 914247-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2-Bromo-6-phenethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 914247-71-5
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₂
• 分子量: 376.293
• InChiKey: JBWLCBNZJFRSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-6-phenethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 platinum on activated charcoal 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 Pd(t-Bu₃)2 、 dicyclohexylmethylamine 、 四乙基氯化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 (Z)-10-(3-Chloro-phenoxymethyl)-7-ethyl-4-phenethyl-5,6-dihydro-dibenzo[b,f]azocine
  参考文献：
  名称：

  高度取代的二苯并[b，f]偶氮星的合成及其作为蛋白激酶抑制剂的评估。

  摘要：

  仍然缺少朝向与芳基环稠合的高度取代的八元环杂环的合成途径，例如二苯并[b，f]偶氮碱系统。在本文中，我们提出了一种方便的，趋于合成的合成路线，针对该杂环类化合物，其位置4、7和11可能存在变异。已确定在位置11处具有不同取代基的二苯并[b，f]偶氮嗪文库的一个成员可以抑制蛋白激酶A活性（IC（50）= 122microM），但蛋白激酶C没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.078
• 作为产物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 platinum on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 35.25h， 生成 (2-Bromo-6-phenethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的二苯并[b，f]偶氮星的合成及其作为蛋白激酶抑制剂的评估。

  摘要：

  仍然缺少朝向与芳基环稠合的高度取代的八元环杂环的合成途径，例如二苯并[b，f]偶氮碱系统。在本文中，我们提出了一种方便的，趋于合成的合成路线，针对该杂环类化合物，其位置4、7和11可能存在变异。已确定在位置11处具有不同取代基的二苯并[b，f]偶氮嗪文库的一个成员可以抑制蛋白激酶A活性（IC（50）= 122microM），但蛋白激酶C没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.078