4-(3-氯丙基)吗啉盐酸盐(1:1) | 5716-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氯丙基)吗啉盐酸盐(1:1)
• 英文名称: (4-cyclopentylbutyl)benzene
• 英文别名: 4-Cyclopentylbutylbenzene；4-cyclopentylbutylbenzene
• CAS: 5716-74-5
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: AAQKIDGYYKPFPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289-290 °C(Press: 754 Torr)
• 密度：
  0.9237 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯丙基)吗啉盐酸盐(1:1) 在 platinum on activated charcoal 、 氮气 作用下， 生成 1,3-二苯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Denissenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 907,909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopent-1-enyl-4-phenyl-butane 在 铂 作用下， 生成 4-(3-氯丙基)吗啉盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Denissenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1068,1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>sp</i>³ C–H Arylation and Alkylation Enabled by the Synergy of Triplet Excited Ketones and Nickel Catalysts
  作者：Yangyang Shen、Yiting Gu、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.8b07405

  日期：2018.9.26

  polypyridyl complexes. Additionally, such a platform provides a new strategy for streamlining the synthesis of complex molecules with high levels of predictable site-selectivity and preparative utility. Mechanistic experiments suggest that sp3 C-H abstraction occurs via HAT from the ketone triplet excited state. We believe this study will contribute to a more systematic utilization of triplet excited ketones

  三重酮敏化剂在光化学转化领域中具有核心重要性。尽管二芳基酮的三重激发态的自由基型特征表明触发氢原子转移 (HAT) 和单电子转移 (SET) 过程等的可行性，但它们在通过 sp3 形成 CC 键中用作多面催化剂烷烃原料的 CH 官能化仍然有待探索。在此，我们解锁了一个模块化的光化学平台，利用镍催化剂与简单、廉价且廉价的催化剂之间的协同作用，将丰富的烷烃 sp3 CH 键作为功能手柄锻造 C(sp3)-C(sp2) 和 C(sp3)-C(sp3) 键。模块化二芳基酮。这种方法的特点是范围广，可以从廉价的催化剂和起始前体中获得，从而补充现有的内球 CH 功能化协议或最近的基于铱多吡啶配合物的光氧化还原方案。此外，这样的平台提供了一种新的策略，用于简化复杂分子的合成，具有高水平的可预测位点选择性和制备效用。机理实验表明 sp3 CH 抽象是通过 HAT 从酮三重激发态发生的。我们相信这项研究将有
• Formation of C(sp³ )-C(sp³ ) Bonds through Nickel-Catalyzed Decarboxylative Olefin Hydroalkylation Reactions
  作者：Xi Lu、Bin Xiao、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1002/chem.201602486

  日期：2016.8.1

  Olefins and carboxylic acids are among the most important feedstock compounds. They are commonly found in natural products and drug molecules. We report a new reaction of nickel‐catalyzed decarboxylative olefin hydroalkylation, which provides a novel practical strategy for the construction of C(sp3)−C(sp3) bonds. This reaction can tolerate a variety of synthetically relevant functional groups and shows

  烯烃和羧酸是最重要的原料化合物。它们通常存在于天然产物和药物分子中。我们报告了镍催化的脱羧烯烃加氢烷基化的新反应，它为构建C（sp 3）-C（sp 3）键提供了一种新颖的实用策略。该反应可耐受多种合成相关的官能团，并显示出良好的化学和区域选择性。它可以使聚合的含烯烃基和羧酸基团的复杂有机分子交叉偶联。
• Denissenko, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1944, p. 337
  作者：Denissenko

  DOI：——

  日期：——
• Denissenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 907,909
  作者：Denissenko

  DOI：——

  日期：——
• Denissenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1068,1072
  作者：Denissenko

  DOI：——

  日期：——