N-[(2R,3S,4R,6R)-6-[3-[(2S,4S,5S,6S)-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]-4,10-dihydroxy-5-oxo-7,8-dihydro-6H-anthracen-1-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1597488-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-[(2R,3S,4R,6R)-6-[3-[(2S,4S,5S,6S)-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]-4,10-dihydroxy-5-oxo-7,8-dihydro-6H-anthracen-1-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1597488-26-0
• 化学式: C₄₅H₄₆F₆N₂O₉
• 分子量: 872.859
• InChiKey: HDORDSFQNLKJOC-DBUXNPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 calcium sulfate 、 magnesium iodide diethyletherate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 N-[(2R,3S,4R,6R)-6-[3-[(2S,4S,5S,6S)-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxy-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]-4,10-dihydroxy-5-oxo-7,8-dihydro-6H-anthracen-1-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯霉素的合成1：两种设计的蒽酮作为灵活的Bis-C-糖基化的支持平台

  摘要：

  据报道，有两个有效的三环平台以区域和立体选择性方式安装了两种成分的糖L- vancosamine和D- angolosamine，以合成双丙糖苷类抗肿瘤抗生素的吡拉霉素类。现在有两个互补的协议，这两个协议的安装顺序不同，两个糖部分的安装顺序不同。Sc（OTf）3作为路易斯酸是有效的。

  DOI：

  10.1002/anie.201308016

文献信息

• Synthesis of the Pluramycins 1: Two Designed Anthrones as Enabling Platforms for Flexible Bis-C-Glycosylation
  作者：Kei Kitamura、Yoshio Ando、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.201308016

  日期：2014.1.27

  Two effective tricyclic platforms are reported for the installation of the two constituent sugars, L‐vancosamine and D‐angolosamine, in a regio‐ and stereoselective manner for the synthesis of the pluramycin class of bis‐C‐glycoside antitumor antibiotics. Two complementary protocols are now available that differ in the order in which the two sugar moieties are installed. Sc(OTf)3 was effective as the

  据报道，有两个有效的三环平台以区域和立体选择性方式安装了两种成分的糖L- vancosamine和D- angolosamine，以合成双丙糖苷类抗肿瘤抗生素的吡拉霉素类。现在有两个互补的协议，这两个协议的安装顺序不同，两个糖部分的安装顺序不同。Sc（OTf）3作为路易斯酸是有效的。