tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-phosphanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1291485-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-phosphanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1291485-50-1
• 化学式: C₁₂H₂₄NO₃P
• 分子量: 261.301
• InChiKey: BFLDKYCPSMUOOJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-phosphanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含伯膦，胺和醇供体的不对称P，N，O三齿配体的配位化学

  摘要：

  由（S）-天冬氨酸及其配位化学的某些方面与许多金属配合物一起制备了不对称的杂多给体三齿配体2（S）-氨基-4-膦丁-1-醇S - PNO 。的反应小号-PNO与导致复合物的适当的隔离金属前体FAC -Cr（CO）3（κ 3 -小号-PNO），1，FAC - [锰（CO）3（κ 3 -小号-PNO） ] PF 6，2，和FAC - [的Re（CO）3（κ 3-小号-PNO）] BF 4，3。在醇与胺供体FAC -Cr（CO）3（κ 3 -小号-PNO）在加入trivinylphosphine的到被取代的1，得到复合FAC -Cr（CO）3（κ 1 -P-小号-PNO） {P（C 2 H ^ 3）3 } 2，4。将基数加到4得到协调的线性三齿P 3通过配位的S -PNO的P–H键在每个配位的P（C 2 H 3）3上通过一个乙烯基的氢磷酸化作用，通过形成两个新的螯合环而形成配体 在醇施主FAC -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.031
• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl 5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate tosylate 在 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(2-phosphanylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含伯膦，胺和醇供体的不对称P，N，O三齿配体的配位化学

  摘要：

  由（S）-天冬氨酸及其配位化学的某些方面与许多金属配合物一起制备了不对称的杂多给体三齿配体2（S）-氨基-4-膦丁-1-醇S - PNO 。的反应小号-PNO与导致复合物的适当的隔离金属前体FAC -Cr（CO）3（κ 3 -小号-PNO），1，FAC - [锰（CO）3（κ 3 -小号-PNO） ] PF 6，2，和FAC - [的Re（CO）3（κ 3-小号-PNO）] BF 4，3。在醇与胺供体FAC -Cr（CO）3（κ 3 -小号-PNO）在加入trivinylphosphine的到被取代的1，得到复合FAC -Cr（CO）3（κ 1 -P-小号-PNO） {P（C 2 H ^ 3）3 } 2，4。将基数加到4得到协调的线性三齿P 3通过配位的S -PNO的P–H键在每个配位的P（C 2 H 3）3上通过一个乙烯基的氢磷酸化作用，通过形成两个新的螯合环而形成配体 在醇施主FAC -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.031

文献信息

• Coordination chemistry of an asymmetric P,N,O tridentate ligand containing primary phosphine, amine and alcohol donors
  作者：Peter G. Edwards、Paul D. Newman、Andreas Stasch

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.031

  日期：2011.4

  3. The alcohol and amine donors in fac-Cr(CO)3(κ3-S-PNO) were substituted upon addition of trivinylphosphine to 1 to give the complex fac-Cr(CO)3(κ1-P-S-PNO)P(C2H3)3}2, 4. Addition of base to 4 gave a coordinated linear tridentate P3 ligand through the formation of two new chelate rings via hydrophosphination of one vinyl group on each coordinated P(C2H3)3 with the P–H bonds of the complexed S-PNO

  由（S）-天冬氨酸及其配位化学的某些方面与许多金属配合物一起制备了不对称的杂多给体三齿配体2（S）-氨基-4-膦丁-1-醇S - PNO 。的反应小号-PNO与导致复合物的适当的隔离金属前体FAC -Cr（CO）3（κ 3 -小号-PNO），1，FAC - [锰（CO）3（κ 3 -小号-PNO） ] PF 6，2，和FAC - [的Re（CO）3（κ 3-小号-PNO）] BF 4，3。在醇与胺供体FAC -Cr（CO）3（κ 3 -小号-PNO）在加入trivinylphosphine的到被取代的1，得到复合FAC -Cr（CO）3（κ 1 -P-小号-PNO） P（C 2 H ^ 3）3 } 2，4。将基数加到4得到协调的线性三齿P 3通过配位的S -PNO的P–H键在每个配位的P（C 2 H 3）3上通过一个乙烯基的氢磷酸化作用，通过形成两个新的螯合环而形成配体 在醇施主FAC -