4-(3-氯苯基)-3-氟苯酚 | 634192-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氯苯基)-3-氟苯酚
• 英文名称: 4-(3-Chlorophenyl)-3-fluorophenol
• CAS: 634192-30-6
• 化学式: C₁₂H₈ClFO
• 分子量: 222.646
• InChiKey: DQJKGKGGGSFYGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  334.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 吡啶盐酸盐 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-氯苯基)-3-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00303-1

文献信息

• ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template
  作者：R Edsall

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00303-1

  日期：2003.8.5

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.