(1S,12R,17R)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10,15-dioxa-3,13-diazapentacyclo[10.6.0.01,6.07,11.013,17]octadeca-5,7(11),8-triene-2,14-dione | 1304734-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,12R,17R)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10,15-dioxa-3,13-diazapentacyclo[10.6.0.01,6.07,11.013,17]octadeca-5,7(11),8-triene-2,14-dione
• CAS: 1304734-38-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: AZXPBSSIRKFHSO-LNHNDHHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-4,5-dihydropyrrole-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 (1S,12R,17R)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10,15-dioxa-3,13-diazapentacyclo[10.6.0.01,6.07,11.013,17]octadeca-5,7(11),8-triene-2,14-dione
  参考文献：
  名称：

  针对 nakadomarin A 合成的研究

  摘要：

  Pummerer 引发的串联反应级联的应用导致 nakadomarin A 的四环核心的高度立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.134

文献信息

• Studies directed toward the synthesis of nakadomarin A
  作者：Thomas Haimowitz、Mark E. Fitzgerald、Jeffrey D. Winkler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.134

  日期：2011.4

  The application of a Pummerer-initiated tandem reaction cascade leads to the highly stereoselective formation of the tetracyclic core of nakadomarin A.

  Pummerer 引发的串联反应级联的应用导致 nakadomarin A 的四环核心的高度立体选择性形成。