Die Enantiomeren von 2,2-Dimethylcyclopropancarbonsäure werden durch Salzbildung mit optisch aktivem 1-(3-Methoxyphenyl)ethylamin, fraktionierende Kristallisation der diastereomeren Salze und nachfolgende Zersetzung der Salze mit einer starken Säure getrennt.
通过与具有光学活性的
1-(3-甲氧基苯基)乙胺形成盐、非对映异构盐的分馏结晶以及随后用强酸分解盐,分离出 2,2-二
甲基环丙烷羧酸的对映体。