diethyl 2,2'-((5S,19S)-12-(2-(((S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)butyl)amino)-2-oxoethyl)-3,10,14,21-tetraoxo-1,23-diphenyl-2,22-dioxa-4,9,15,20-tetraazatricosane-5,19-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate) | 440369-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-((5S,19S)-12-(2-(((S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)butyl)amino)-2-oxoethyl)-3,10,14,21-tetraoxo-1,23-diphenyl-2,22-dioxa-4,9,15,20-tetraazatricosane-5,19-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate)
• CAS: 440369-76-6
• 化学式: C₆₁H₇₃N₉O₁₅S₃
• 分子量: 1268.5
• InChiKey: ZMGUMFYLLYYWGV-LCALOIESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  319.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-((5S,19S)-12-(2-(((S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)butyl)amino)-2-oxoethyl)-3,10,14,21-tetraoxo-1,23-diphenyl-2,22-dioxa-4,9,15,20-tetraazatricosane-5,19-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The controlled assembly of modified cyclopeptide cages via scaffolded cyclooligomerisations

  摘要：

  Novel thiazole- and oxazole-containing modified cyclopeptide C-3-symmetric cages have been synthesised utilising a trimeric linker to control the assembly and cyclooligomerisation of heterocyclic amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00284-8
• 作为产物：
  描述：

  甲烷三乙酸 、 2-((S)-4-Amino-1-benzyloxycarbonylamino-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到diethyl 2,2'-((5S,19S)-12-(2-(((S)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)butyl)amino)-2-oxoethyl)-3,10,14,21-tetraoxo-1,23-diphenyl-2,22-dioxa-4,9,15,20-tetraazatricosane-5,19-diyl)bis(thiazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  The controlled assembly of modified cyclopeptide cages via scaffolded cyclooligomerisations

  摘要：

  Novel thiazole- and oxazole-containing modified cyclopeptide C-3-symmetric cages have been synthesised utilising a trimeric linker to control the assembly and cyclooligomerisation of heterocyclic amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00284-8