(1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-(dipyrrolidin-1-ylmethylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine | 1292809-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-(dipyrrolidin-1-ylmethylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,1-dipyrrolidin-1-ylmethanimine
• CAS: 1292809-85-8
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃OSi
• 分子量: 413.679
• InChiKey: SJZXEMKYFUXRTB-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-(dipyrrolidin-1-ylmethylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines

  摘要：

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。

  DOI：

  10.1039/c0cc05840h

文献信息

• Guanidine-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso-aziridines
  作者：Yan Zhang、Choon Wee Kee、Richmond Lee、Xiao Fu、Julian Ying-Teck Soh、Esther Mun Foong Loh、Kuo-Wei Huang、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1039/c0cc05840h

  日期：——

  An amino-indanol derived chiral guanidine was developed as an efficient Brønsted base catalyst for the desymmetrization of meso-aziridines with both thiols and carbamodithioic acids as nucleophiles, which provided 1,2-difunctionalized ring-opened products in high yields and enantioselectivities.

  一种氨基-吲哚衍生的手性胍被开发作为高效的Brønsted碱催化剂，用于与硫醇和氨基二硫酸作为核苷酸的meso-亚胺环的去对称化，提供高产率和对映选择性的1,2-双功能化开环产物。