5α-cholestane-3β,15β-diol 3-(dimethyl-tert-butylsilyl) ether 15-(ethyl carbonate) | 83681-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestane-3β,15β-diol 3-(dimethyl-tert-butylsilyl) ether 15-(ethyl carbonate)
• CAS: 83681-87-2
• 化学式: C₃₆H₆₆O₄Si
• 分子量: 591.003
• InChiKey: PZNQIBCLJDPZTC-ORSKQTRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,15β-diol 3-(dimethyl-tert-butylsilyl) ether 15-(ethyl carbonate) 在 咪唑 、 lithium tetrafluoroborate 、 硫酸 、 硼烷 、 双氧水 、 铬酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 3β-hydroxy-5α-cholestan-15-one 3-(dimethyl-tert-butylsilyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Sterols in marine invertebrates. 32. Isolation of 3.beta.-(hydroxymethyl)-A-nor-5.alpha.-cholest-15-ene, the first naturally occurring sterol with a 15-16 double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a015
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 5α-cholest-14-en-3β-ol dimethyl-tert-butylsilyl ether 、 5α-cholestane-3β,15β-diol 3-(dimethyl-tert-butylsilyl) ether 15-(ethyl carbonate)
  参考文献：
  名称：

  Sterols in marine invertebrates. 32. Isolation of 3.beta.-(hydroxymethyl)-A-nor-5.alpha.-cholest-15-ene, the first naturally occurring sterol with a 15-16 double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a015