(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol | 83681-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
• CAS: 83681-85-0
• 化学式: C₃₃H₆₂O₂Si
• 分子量: 518.94
• InChiKey: SLSQLOYIDKHARR-CKELUFBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol 在 吡啶 、 lithium tetrafluoroborate 作用下， 反应 32.25h， 生成 5α-cholest-14-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Sterols in marine invertebrates. 32. Isolation of 3.beta.-(hydroxymethyl)-A-nor-5.alpha.-cholest-15-ene, the first naturally occurring sterol with a 15-16 double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a015
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-14-en-3β-ol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 硼烷 、 双氧水 、 铬酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Sterols in marine invertebrates. 32. Isolation of 3.beta.-(hydroxymethyl)-A-nor-5.alpha.-cholest-15-ene, the first naturally occurring sterol with a 15-16 double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a015