2-benzylpyridine-4-carbothioamide | 4580-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-benzylpyridine-4-carbothioamide
• 英文别名: 2-Benzyl-isonicotinsaeurethioamid
• CAS: 4580-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: FZSUPJZTQDRVCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-bromoacetyl)-3-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 、 2-benzylpyridine-4-carbothioamide 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to get N-{4-[2-(2-benzylpyridin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-3-chlorophenyl}-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide (33 mg) as a brown solid的产率得到N-{4-[2-(2-benzylpyridin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-3-chlorophenyl}-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本披露提供了化合物及使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂联合使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20150065519A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylpyridine-4-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到2-benzylpyridine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  乙硫酰胺周围的有效模拟，以探索由结核分枝杆菌中的加强剂触发的硫酰胺类生物激活途径

  摘要：

  乙硫磷酰胺是治疗肺结核的二线化疗方案的关键抗生素前药。由于拜耳－维利格单加氧酶EthA在称为EthR的转录阻遏物的控制下进行了分枝杆菌生物激活作用，因此它靶向分枝菌酸的生物合成。最近，类似药物的分子SMARt-420触发了一种新的转录调节剂，称为EthR2，它可以使乙乙酰胺的隐蔽性生物激活途径失活。为了研究通过两种生物激活途径对一组硫代异烟酰胺的生物激活，我们开发了一种新的两步化学途径，可有效合成十八种乙硫酰胺类似物。这些衍生物的抗分枝杆菌活性的测定，通过相同的机制，这意味着类似代谢物的形成。另外，对脂族硫代异烟酰胺酰胺类似物进行了电化学研究，以观察其氧化电位是否与在两种增强剂存在或不存在下测得的抗结核活性相关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.038

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CHAKRAVARTY SARVAJIT

  公开号：WO2015031650A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists. Compounds of the invention may also find use in treating cancer. Presented herein are novel compounds bearing a perhaloalkylsulfonamide moiety. Such compounds, in addition to being highly effective SREBP inhibitors, are also unexpectedly highly bioavailable in vivo. Heteroaromatic compounds bearing sulfonamide groups are prone to several ionic states, based on the inherent pKa values.

  本公开提供了化合物及使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括将这些化合物与激素受体拮抗剂一起使用。发明的化合物也可以用于治疗癌症。这里提供了一种新颖的含有全卤烷磺酰胺基团的化合物。这些化合物不仅是高效的SREBP抑制剂，而且在体内意外地具有高生物利用度。含有磺酰胺基团的杂环芳香化合物易于根据固有的pKa值呈现多种离子态。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20180028518A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat liver fibrosis, including liver fibrosis which is a precursor to, is concurrent with, is associated with, or is secondary to nonalcoholic steatohepatitis (NASH); elevated cholesterol levels, and insulin resistance.

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的前体、与NASH同时发生、与NASH相关或次生于NASH的肝纤维化的治疗方法；高胆固醇水平和胰岛素抵抗。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US10183015B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat liver fibrosis, including liver fibrosis which is a precursor to, is concurrent with, is associated with, or is secondary to nonalcoholic steatohepatitis (NASH); elevated cholesterol levels, and insulin resistance.

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）前兆、与之并发、相关或继发的肝纤维化；胆固醇水平升高和胰岛素抵抗。
• Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691
  作者：Libermann et al.

  DOI：——

  日期：——
• EP3038622A1
  申请人：——

  公开号：EP3038622A1

  公开（公告）日：2016-07-06