3,5-dibromo-3',5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl | 1427039-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-3',5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3,5-dibromobenzene
• CAS: 1427039-85-7
• 化学式: C₁₄H₆Br₂F₆
• 分子量: 448.0
• InChiKey: AYLFOVRVFBORSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-3',5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1':3',1"-terphenyl]-3,3"-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种含间三联苯结构二胺化合物及其合成方 法和应用

  摘要：

  本发明公开的是一种含间三联苯结构二胺化合物及其合成方法和应用。本发明利用卤代芳烃经Suzuki反应引入一个氨基后，通过溴代、重氮化、Suzuki偶联、还原得到含间三联苯结构的功能二胺化合物。该二胺化合物合成方法工艺简单，产率较高，所合成的化合物具有一定的荧光特性。本发明的二胺化合物可用于合成如聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等高性能、功能化聚合物，特别适合于制备可溶性、无色透明并具有一定荧光特性的高性能功能聚酰亚胺材料。

  公开号：

  CN104016870B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-双(三氟甲基)联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dibromo-3',5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种含间三联苯结构二胺化合物及其合成方 法和应用

  摘要：

  本发明公开的是一种含间三联苯结构二胺化合物及其合成方法和应用。本发明利用卤代芳烃经Suzuki反应引入一个氨基后，通过溴代、重氮化、Suzuki偶联、还原得到含间三联苯结构的功能二胺化合物。该二胺化合物合成方法工艺简单，产率较高，所合成的化合物具有一定的荧光特性。本发明的二胺化合物可用于合成如聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等高性能、功能化聚合物，特别适合于制备可溶性、无色透明并具有一定荧光特性的高性能功能聚酰亚胺材料。

  公开号：

  CN104016870B

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：POLYMEDIX INC

  公开号：WO2013090185A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.

  本发明提供了用于抑制微生物生长的化合物或其药学上可接受的盐；用于治疗患有微生物感染、口腔炎、眼科感染、耳科感染、癌症或结核分枝杆菌感染的哺乳动物；用于抑制结核分枝杆菌物种的生长；用于调节哺乳动物的免疫反应；或用于拮抗非分级肝素、低分子肝素或肝素/低分子肝素衍生物。
• 联苯化合物及发光器件
  申请人：瑞声光电科技（常州）有限公司

  公开号：CN106966955A

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及一种联苯化合物，其结构式如式I所示。其中，R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R10均各自独立地选自氢原子、含氟取代基或给电子基团，且R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R10中至少有一个含氟取代基和一个给电子基团。本发明还涉及含有该联苯化合物的发光器件。由于含氟取代基中含有氟原子，与使用CN基团的TADF材料相比，具有较小的表面能，对金属离子吸附能力较弱，使得提纯步骤简单，降低了材料的提纯成本，有利于工业化生产。
• CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Cellceutix Corporation

  公开号：US20150031738A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.

  本发明提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染、口腔炎症、眼部感染、耳部感染、癌症或分枝杆菌感染的哺乳动物；抑制分枝杆菌属的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或拮抗非分散肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。
• Role of Amphiphilicity in the Design of Synthetic Mimics of Antimicrobial Peptides with Gram-Negative Activity
  作者：Hitesh D. Thaker、Alper Cankaya、Richard W. Scott、Gregory N. Tew

  DOI：10.1021/ml300307b

  日期：2013.5.9

  Two new series of aryl SMAMPs (synthetic mimics of antimicrobial peptides) with facially amphiphilic (FA) and disrupted amphiphilic (DA) topologies were designed and synthesized to directly assess the role of amphiphilicity on their antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria in closely related structures. The FA SMAMPs displayed broad spectrum antimicrobial activity against both Gram-positive S. aureus and Gram-negative E. coli, whereas the DA SMAMPs, which contained a polar amide bond in between the hydrophobic moieties, only exhibited activity toward S. aureus with increasing hydrophobicity. The integy moment (IW) was used to quantify the amphiphilicity of the SMAMPs and confirmed that it is critical for the design of SMAMPs with Gram-negative activity.
• US9469616B2
  申请人：——

  公开号：US9469616B2

  公开（公告）日：2016-10-18