1-cyclo-hexyl-3-(1-methylallyl)-thiourea | 861924-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-cyclo-hexyl-3-(1-methylallyl)-thiourea
• 英文别名: N-cyclohexyl-N'-(1-methyl-allyl)-thiourea；N-Cyclohexyl-N'-(1-methyl-allyl)-thioharnstoff；3-(But-3-EN-2-YL)-1-cyclohexylthiourea；1-but-3-en-2-yl-3-cyclohexylthiourea
• CAS: 861924-66-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂S
• 分子量: 212.359
• InChiKey: IPCQKJBDSKPXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  293.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclo-hexyl-3-(1-methylallyl)-thiourea 在 乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 cyclohexyl-(1-methyl-allyl)-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Hitzler; Lahde, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1933,1936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-烯丙基异硫氰酸酯 、 环己胺 生成 1-cyclo-hexyl-3-(1-methylallyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Hitzler; Lahde, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1933,1936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of N-allylthioureas using supported reagents
  作者：Tadashi Aoyama、Sumiko Murata、Yasutaka Nagata、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.063

  日期：2005.7

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of N-allylthioureas from allylic bromides in one-pot by using a supported reagents system, KSCN/SiO2–RNH3OAc/Al2O3, in which allyl bromide reacts first with KSCN/SiO2 and the product, allyl isothiocyanate, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give the final product, N-allylthiourea, in good yield.

  通过使用支持的试剂系统KSCN / SiO 2 -RNH 3 OAc / Al 2 O 3，由一锅法从烯丙基溴中合成N-烯丙基硫脲的简单有效方法已被开发，其中烯丙基溴首先与KSCN / SiO 2和产物异硫氰酸烯丙酯与RNH 3 OAc / Al 2 O 3反应，以高收率得到最终产物N-烯丙基硫脲。
• One pot synthesis using supported reagents system KSCN/SiO2–RNH3OAc/Al2O3: synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas
  作者：Tadashi Aoyama、Sumiko Murata、Izumi Arai、Natsumi Araki、Toshio Takido、Yoshitada Suzuki、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.075

  日期：2006.4

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas from commercially available materials in one pot by using a supported reagents system, KSCN/SiO2-RNH3OAc/Al2O3, in which alpha-halo ketone reacts first KSCN/SiO2 and the product, alpha.-thiocyanatoketone, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give the final product, 2-aminothiazoles, in good yield and allyl bromide reacts with KSCN/SiO2 and the product, allyl isothiocyanate, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give N-allylthiourea. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.