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1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrrolyl)-2-[2-methyl-5-(3-cyanophenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene | 1272601-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrrolyl)-2-[2-methyl-5-(3-cyanophenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
英文别名
4-[2-[5-(3-Cyanophenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-1,5-dimethylpyrrole-2-carbonitrile;4-[2-[5-(3-cyanophenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-1,5-dimethylpyrrole-2-carbonitrile
1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrrolyl)-2-[2-methyl-5-(3-cyanophenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene化学式
CAS
1272601-85-0
化学式
C24H15F6N3S
mdl
——
分子量
491.46
InChiKey
VOWVMBVGNDCNKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrryl-perfluorocyclopentene 、 3-bromo-2-methyl-5-(3-cyanophenyl)thiophene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以44%的产率得到1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrrolyl)-2-[2-methyl-5-(3-cyanophenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
    参考文献:
    名称:
    氰基位置对带有吡咯单元的不对称异构二芳烃的影响
    摘要:
    合成了四个带有吡咯部分的光致变色二蒽,并通过单晶X射线衍射分析确定了两种新的异构化合物的结构。每种二芳基乙烯衍生物在溶液和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中均表现出良好的光致变色性,在光固定态下,它们在己烷中从开环异构体到闭环异构体的光转化率大于89%。它们在己烷和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中也起有效的荧光光电开关的作用。当氰基连接在末端苯环的三个位置中的任何一个位置上时,最大吸收,环化/环还原量子产率和荧光量子产率增加,而摩尔吸收系数和发射峰显着降低。循环伏安图表明氰基的引入降低了开环异构体的带隙而增加了闭环异构体的带隙。氰基及其取代位置可有效地调节这些二芳基乙烯衍生物的光学和电化学行为。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2010.12.007
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文献信息

  • The effect of the cyano group position upon unsymmetrical isomeric diarylethenes bearing a pyrrole unit
    作者:Gang Liu、Shouzhi Pu、Xiaomei Wang、Weijun Liu、Congbin Fan
    DOI:10.1016/j.dyepig.2010.12.007
    日期:2011.8
    Four photochromic diarylethenes bearing a pyrrole moiety were synthesized, and the structures of two of the new isomeric compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Each of the diarylethene derivatives exhibited good photochromism both in solution and in poly(methyl methacrylate) films, which their photoconversion ratios from open-ring to closed-ring isomers were larger
    合成了四个带有吡咯部分的光致变色二蒽,并通过单晶X射线衍射分析确定了两种新的异构化合物的结构。每种二芳基乙烯衍生物在溶液和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中均表现出良好的光致变色性,在光固定态下,它们在己烷中从开环异构体到闭环异构体的光转化率大于89%。它们在己烷和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中也起有效的荧光光电开关的作用。当氰基连接在末端苯环的三个位置中的任何一个位置上时,最大吸收,环化/环还原量子产率和荧光量子产率增加,而摩尔吸收系数和发射峰显着降低。循环伏安图表明氰基的引入降低了开环异构体的带隙而增加了闭环异构体的带隙。氰基及其取代位置可有效地调节这些二芳基乙烯衍生物的光学和电化学行为。
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