(14Z,134Z)-11H,131H-6,8,16,19-tetraoxa-3,11-diaza-1,13(4,1)-ditriazola-7(1,2)-benzenacyclohenicosaphane-4,10-dione | 1001166-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (14Z,134Z)-11H,131H-6,8,16,19-tetraoxa-3,11-diaza-1,13(4,1)-ditriazola-7(1,2)-benzenacyclohenicosaphane-4,10-dione
• CAS: 1001166-34-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₈O₆
• 分子量: 500.514
• InChiKey: VLKJUHUBNRDGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  156.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14Z,134Z)-11H,131H-6,8,16,19-tetraoxa-3,11-diaza-1,13(4,1)-ditriazola-7(1,2)-benzenacyclohenicosaphane-4,10-dione 、 亚磷酸三乙酯 在 4-(4-t-BuC₆H₄CH₂NHCH₂)C₆H₄CH₂N₃*H⁽¹⁺⁾*PF₆^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the reactivity of 1,2,3-triazoles in “click” macrocycles by face-to-face dibenzylammonium ion binding

  摘要：

  在二苄基铵离子和含有 1,2,3- 三唑的大环之间建立了一种面对面的结合模式，这种模式在阿尔布佐夫型脱烷基反应中协同作用，提高了 1,2,3- 三唑的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b711505a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,2-phenylenebis(oxy))bis(N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide) 、 1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以34%的产率得到(14Z,134Z)-11H,131H-6,8,16,19-tetraoxa-3,11-diaza-1,13(4,1)-ditriazola-7(1,2)-benzenacyclohenicosaphane-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the reactivity of 1,2,3-triazoles in “click” macrocycles by face-to-face dibenzylammonium ion binding

  摘要：

  在二苄基铵离子和含有 1,2,3- 三唑的大环之间建立了一种面对面的结合模式，这种模式在阿尔布佐夫型脱烷基反应中协同作用，提高了 1,2,3- 三唑的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b711505a