4-(3-溴丙氧基)-苯甲酸 | 420087-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴丙氧基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)benzoic acid
• CAS: 420087-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: BHMIYTJIGXLOBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  383.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙氧基)-苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化邻碘苯酚与芳基乙炔的多米诺合成2-芳基苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  宽范围的2-芳基苯并[的b ]呋喃的合成通过分子间多米诺Ç （芳基） - C ^ （炔基）键的形成，随后通过分子内Ç （炔基） - Ö经由铜（II）键形成的环化-催化的偶联ö -碘酚和芳基末端乙炔。该方法既不需要昂贵的钯催化剂，也不需要亲氧性膦配体，它们可以耐受不同的官能团。该方法成功地用于β-淀粉样聚集抑制剂5-氯-3- [4-（3-二乙基氨基丙氧基）苯甲酰基] -2-（4-甲氧基苯基）苯并呋喃的正式合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.026
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴丙氧基)-苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-(3-溴丙氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化邻碘苯酚与芳基乙炔的多米诺合成2-芳基苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  宽范围的2-芳基苯并[的b ]呋喃的合成通过分子间多米诺Ç （芳基） - C ^ （炔基）键的形成，随后通过分子内Ç （炔基） - Ö经由铜（II）键形成的环化-催化的偶联ö -碘酚和芳基末端乙炔。该方法既不需要昂贵的钯催化剂，也不需要亲氧性膦配体，它们可以耐受不同的官能团。该方法成功地用于β-淀粉样聚集抑制剂5-氯-3- [4-（3-二乙基氨基丙氧基）苯甲酰基] -2-（4-甲氧基苯基）苯并呋喃的正式合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.026

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND

  公开号：WO2021145729A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to a method for preparing a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The method for preparing a biomaterial to which a compound represented by formula 2 is coupled, of the present invention, allows the compound represented by formula 2 to be selectively coupled, in a high yield in a biomaterial, to tyrosine, which is present on the surface of an aqueous solution such that the coupling thereof to amino acids other than tyrosine does not occur and, when only one tyrosine is present, heterogeneous mixtures are not present and the inherent activity of the biomaterial is maintained, and thus the compound can be effectively used as a pharmaceutical composition containing a biomaterial drug as an active ingredient. In addition, the method can selectively functionalize tyrosine, and thus can be effectively used for tyrosine functionalization in a biomaterial.

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。
• 具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物
  申请人：南京信诺泰医药有限公司

  公开号：CN102757444B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07514435B2

  公开（公告）日：2009-04-07

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，因此使它们成为抗增殖剂。
• Rational design and optimization of novel 4-methyl quinazoline derivatives as PI3K/HDAC dual inhibitors with benzamide as zinc binding moiety for the treatment of acute myeloid leukemia
  作者：Kehui Zhang、Rui Huang、Ming Ji、Songwen Lin、Fangfang Lai、Deyu Wu、Hua Tian、Jinhui Bi、Shouguo Peng、Jiaqi Hu、Li Sheng、Yan Li、Xiaoguang Chen、Heng Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116015

  日期：2024.1

  Simultaneous inhibition of PI3K and HDAC has shown promise for treating various cancers, leading to discovery and development of their dual inhibitors as novel anticancer agents. Herein, we disclose a new series of PI3K/HDAC dual inhibitors bearing a benzamide moiety as the pharmacophore of HDAC inhibition. Based on systematic structure-activity relationship study, compounds 36 and 51 featuring an

  同时抑制 PI3K和 HDAC 已显示出治疗各种癌症的前景，导致其双重抑制剂作为新型抗癌药物的发现和开发。在此，我们公开了一系列新的PI3K/HDAC双重抑制剂，其带有苯甲酰胺部分作为HDAC抑制的药效基团。基于系统的构效关系研究，分别具有烷基和苯甲酰基连接基的化合物36和51被鉴定为具有良好的抗 PI3K 和 HDAC 功效。在细胞测定中，相对于单靶点抑制剂，化合物36和51对各种癌细胞系的抗增殖活性显着增强。此外，蛋白质印迹分析显示化合物36和51抑制MV4-11细胞中的AKT磷酸化并增加H3乙酰化，而流式细胞术分析显示这两种化合物剂量依赖性地诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。在药代动力学研究的支持下，化合物36和51在 MV4-11 异种移植模型中进行了体内评估，证明了显着且剂量依赖性的抗癌功效。总体而言，这项工作通过使用双重抑制剂同时抑制 PI3K 和 HDAC 为治疗 AML 提供了一种有前景的方法。