4-(3-溴丙氧基)-苯酚 | 68065-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(3-溴丙氧基)-苯酚
• 英文名称: 4-(3-bromopropyl)-1,4-hydroquinone
• 英文别名: 4-(3-bromopropoxy)phenol；3-(4-hydroxyphenoxy)propyl bromide；4-(3-bromo-propoxy)-phenol；4-(3-bromopropyloxy)phenol
• CAS: 68065-11-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: CNPIVEYAEOWQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙氧基)-苯酚 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3-chloropropoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  4-(ω-氯烷氧基)苯酚的高效多克级合成

  摘要：

  从 4-羟基苯甲醛和具有通式 Cl(CH2)nX (X = Cl, n) 的试剂开始，以 >70% 的产率高效地多克两步合成 4-(2-氯乙氧基)苯酚和 4-(3-氯丙氧基)苯酚= 2; X = OTs, n = 3) 被提议。4-(2-氯乙氧基)苯酚也可以方便地由4-甲氧基苯酚和1,2-二氯乙烷制备。由此获得的化合物可用于碳水化合物化学以合成带有“通用”4-(ω-氯烷氧基)苯基苷元的糖苷。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1732-9
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 4-(3-溴丙氧基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the conception of new selective PPARβ/δ ligands

  摘要：

  In order to define new PPAR beta/delta ligands, SAR study on the selective PPAR beta/delta activator L-165,041 led to the identification of one key functional group for selective PPAR beta/delta activation. Further-more, taking advantage of SAR studies done elsewhere on the most selective PPAR beta/delta ligand GW501516, the conception of new ligands showing good affinity for PPAR beta/delta is reported. Finally, synthesis and biological evaluation of pyridine analogues have shown the benefical effect of the pyridine ring on the PPAR beta/ delta subtype selectivity. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.028
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二酚 、 1,3-二溴丙烷 、 potassium carbonate 在 silica gel 、 4-(3-溴丙氧基)-苯酚 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3-溴丙氧基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Arylenedioxy-bis-diketones

  摘要：

  具有以下公式的苯二酚基二酮 ##STR1## 作为抗病毒剂是有用的，它们是通过二元醇醚化和β-二酮烷基化制备的。

  公开号：

  US04096280A1

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Phenyl and pyridyl LTA4H modulators
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20060223792A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and inflammatory conditions.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和炎症症状的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
• 2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06124317A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  Novel 2-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 2-substituted piperidine analogs as selectively active antagonists of N-methyl-D-aspartatc (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, anxiety, convulsions, amioglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headaches, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, psychosis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described.

  小说中描述了2-取代哌啶类似物、含有这些类似物的药物组合物，以及使用2-取代哌啶类似物作为选择性活性拮抗剂的方法，用于治疗中风、脑缺血、中枢神经系统创伤、低血糖、焦虑、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、精神病、尿失禁、阿片类耐受性或戒断症状，或神经退行性疾病，如拉锥病、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病。
• Reductive Alkylation of Alkenyl Acetates with Alkyl Bromides by Nickel Catalysis
  作者：Rong‐De He、Yunfei Bai、Guan‐Yu Han、Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiaobo Pan、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202114556

  日期：2022.1.21

  A new C−C bond-forming reaction between alkenyl acetates and alkyl bromides was achieved by reductive nickel catalysis. This method offers very mild reaction conditions for facile and precise synthesis of structurally versatile aliphatic alkenes using readily available and stable alkenyl reagents. It allows for a gram-scale reaction and modification of biologically active molecules, and it affords

  通过还原镍催化，实现了乙酸烯基酯和烷基溴之间的新 C-C 键形成反应。该方法提供了非常温和的反应条件，可以使用易于获得且稳定的烯基试剂轻松和精确地合成结构通用的脂肪族烯烃。它允许对生物活性分子进行克级反应和修饰，并提供有用的构建块。