1-(2,6-difluorophenyl)-7-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-5-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 1115184-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2,6-difluorophenyl)-7-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-5-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1115184-20-7
• 化学式: C₂₂H₂₂F₂N₆O
• 分子量: 424.453
• InChiKey: IJOHYBWSGVASPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-difluorophenyl)-7-(methylthio)-5-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 、 N,N-二甲基乙二胺 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到1-(2,6-difluorophenyl)-7-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-5-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and development of arrayable syntheses to accelerate SAR studies of pyridopyrimidinone and pyrimidopyrimidinone

  摘要：

  Chemoselectivity of chlorine versus methylthio (-SCH(3)), methylsulfinyl (-SOCH(3)), or methylsulfonyl [-S(O)(2)CH(3)] in either functionalization or substitution of pyridopyrimidinone and pyrimidopyrimidinone was studied. Utilization to prepare final targets for accelerated SAR studies via two-dimensional array syntheses has been demonstrated in both systems. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.014