1,3-二甲基-5-(硝基甲基)苯 | 62030-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-5-(硝基甲基)苯
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(nitromethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-nitromethyl-benzene；1,3-Dimethyl-5-nitromethyl-benzol；α-Nitro-mesitylen
• CAS: 62030-35-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: XXRXXBMADUQSPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-(硝基甲基)苯 、 硝酸 生成 3,5-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Konowalow, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 1,3-二甲基-5-(硝基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Konowalow, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Nitromethylation of Aryl Halides: An Orthogonal Formylation Equivalent
  作者：Ryan R. Walvoord、Simon Berritt、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol301713j

  日期：2012.8.17

  An efficient cross-coupling reaction of aryl halides and nitromethane was developed with the use of parallel microscale experimentation. The arylnitromethane products are precursors for numerous useful synthetic products. An efficient method for their direct conversion to the corresponding oximes and aldehydes in a one-pot operation has been discovered. The process exploits inexpensive nitromethane

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• An Efficient Nitration of Light Alkanes and the Alkyl Side-Chain of Aromatic Compounds with Nitrogen Dioxide and Nitric Acid Catalyzed by <i>N</i>-Hydroxyphthalimide
  作者：Yoshiki Nishiwaki、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo025632d

  日期：2002.8.1

  Nitration of light alkanes and the alkyl side-chain of aromatic compounds with NO(2) and HNO(3) was successfully achieved by the use of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a catalyst under relatively mild conditions. For example, the nitration of propane with NO(2) catalyzed by NHPI at 100 degrees C for 14 h gave 2-nitropropane in good yield without formation of 1-nitropropane and cleaved products such

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• Konowalow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1899, vol. 31, p. 262
  作者：Konowalow

  DOI：——

  日期：——
• Konowalow, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2202
  作者：Konowalow

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI HITOMI; MISHINA TADASHI; HANAFUSA TERUKIYO, BULL. CHEM. SOC. JAP. 1978, 51, NO 10, 3099-3100
  作者：SUZUKI HITOMI、 MISHINA TADASHI、 HANAFUSA TERUKIYO

  DOI：——

  日期：——