(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)[(2R,3R,5R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-propen-1-yl)tetrahydropyran-5-yl]methanol | 1260402-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(3,4-dimethoxyphenyl)[(2R,3R,5R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-propen-1-yl)tetrahydropyran-5-yl]methanol
• CAS: 1260402-78-5
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: NPCOUHHRSLLANW-LHSYOYCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-3-allyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]tetrahydropyran 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)[(2R,3R,5R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-propen-1-yl)tetrahydropyran-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Antifungal Activity of Morinol B Derivatives of Tetrahydropyran Sesquilignan

  摘要：

  研究了天然存在的（7R,7′R,8R,8′R）-莫里诺醇 B的结构与其抗真菌活性之间的关系。3-去甲氧基莫里诺醇 B的活性比天然化合物高得多。4-丁氧基-3-去甲氧基衍生物的活性比3-去甲氧基莫里诺醇 B高。

  DOI：

  10.1271/bbb.100422