N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2,4,6-trimethylaniline | 500906-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 500906-70-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NSi
• 分子量: 313.558
• InChiKey: RZNLJBVZWRBLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2,4,6-trimethylaniline 、 Lu(trimethylsilylmethyl)3(tetrahydrofuran)2 以 not given 为溶剂， 生成 (Me2Si(C5Me4)(NC6H2Me3-2,4,6))Lu(CH2SiMe3)(THF)
  参考文献：
  名称：

  镧系半金属茂配合物催化末端炔烃的新型选择性头对头二聚反应

  摘要：

  通过使用半茂金属镥烷基配合物 Me2Si(C5Me4)(NAr)Lu(CH2SiMe3)(THF) (Ar = Ph, C6H3Me2 -2,6, C6H2Me3-2,4,6) 作为催化剂。众所周知，芳香族 C-Cl、C-Br 和 CI 键极易受到过渡金属的还原裂解，但在本反应中幸存下来。相应的二聚炔化物 [Me2Si(C5Me4)(NAr)Lu(mu-CCR)]2 被认为是真正的催化剂，其中一些已被分离并进行结构表征。这些炔化物物质在反应温度（80-110 摄氏度）下是热稳定的并且可溶，但它们在反应完成后冷却至室温时会沉淀。因此，该催化剂体系工作均匀，但可以分离和重复使用，

  DOI：

  10.1021/ja027595d
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺锂 、 二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  半三明治稀土金属配合物催化将氨基NH键催化加到碳二亚胺上：通过稀土金属胍盐的胺质子分解，有效合成取代的胍。

  摘要：

  [Ln（CH（2）SiMe（3））（3）（thf）（2）]（Ln = Y，Yb和Lu）与一当量的Me（2）Si（C（5）Me（ 4）H）NHR'（R'= Ph，2,4,6-Me（3）C（6）H（2），tBu）直接提供相应的半三明治稀土金属烷基络合物[{ 2）Si（C（5）Me（4））（NR'）} Ln（CH（2）SiMe（3））（thf）（n）]（1：Ln = Y，R'= Ph，n = 2; 2：Ln = Y，R'= C（6）H（2）Me（3）-2,4,6，n = 1; 3：Ln = Y，R'= tBu，n = 1; 4 ：Ln ＝ Yb，R′＝ Ph，n ＝ 2； 5：Ln ＝ Lu，R′＝ Ph，n ＝ 2）。这些配合物，特别是钇配合物1-3，是用于将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极好的催化剂前体，有效地产生了一系列在氮原子上具有广泛取代基的胍衍生物。官能团，例如C [三化学键]

  DOI：

  10.1002/chem.200601383

文献信息

• Catalytic Addition of Amine NH Bonds to Carbodiimides by Half-Sandwich Rare-Earth Metal Complexes: Efficient Synthesis of Substituted Guanidines through Amine Protonolysis of Rare-Earth Metal Guanidinates
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/chem.200601383

  日期：2007.5.7

  Reaction of [Ln(CH(2)SiMe(3))(3)(thf)(2)] (Ln=Y, Yb, and Lu) with one equivalent of Me(2)Si(C(5)Me(4)H)NHR' (R'=Ph, 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), tBu) affords straightforwardly the corresponding half-sandwich rare-earth metal alkyl complexes [Me(2)Si(C(5)Me(4))(NR')}Ln(CH(2)SiMe(3))(thf)(n)] (1: Ln = Y, R' = Ph, n=2; 2: Ln = Y, R' = C(6)H(2)Me(3)-2,4,6, n=1; 3: Ln = Y, R' = tBu, n=1; 4: Ln = Yb, R' = Ph, n=2; 5: Ln

  [Ln（CH（2）SiMe（3））（3）（thf）（2）]（Ln = Y，Yb和Lu）与一当量的Me（2）Si（C（5）Me（ 4）H）NHR'（R'= Ph，2,4,6-Me（3）C（6）H（2），tBu）直接提供相应的半三明治稀土金属烷基络合物[ 2）Si（C（5）Me（4））（NR'）} Ln（CH（2）SiMe（3））（thf）（n）]（1：Ln = Y，R'= Ph，n = 2; 2：Ln = Y，R'= C（6）H（2）Me（3）-2,4,6，n = 1; 3：Ln = Y，R'= tBu，n = 1; 4 ：Ln ＝ Yb，R′＝ Ph，n ＝ 2； 5：Ln ＝ Lu，R′＝ Ph，n ＝ 2）。这些配合物，特别是钇配合物1-3，是用于将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极好的催化剂前体，有效地产生了一系列在氮原子上具有广泛取代基的胍衍生物。官能团，例如C [三化学键]
• Novel <i>Z</i>-Selective Head-to-Head Dimerization of Terminal Alkynes Catalyzed by Lanthanide Half-Metallocene Complexes
  作者：Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou、Yasuo Wakatsuki、Taeko Yamaki、Takeshi Miyamoto

  DOI：10.1021/ja027595d

  日期：2003.2.1

  the reaction. Therefore, this catalyst system works homogeneously but can be separated and reused, thus constituting the first example of a recyclable catalyst system for the dimerization of terminal alkynes and also the first example of (Z)-selective head-to-head dimerization of aromatic terminal alkynes.

  通过使用半茂金属镥烷基配合物 Me2Si(C5Me4)(NAr)Lu(CH2SiMe3)(THF) (Ar = Ph, C6H3Me2 -2,6, C6H2Me3-2,4,6) 作为催化剂。众所周知，芳香族 C-Cl、C-Br 和 CI 键极易受到过渡金属的还原裂解，但在本反应中幸存下来。相应的二聚炔化物 [Me2Si(C5Me4)(NAr)Lu(mu-CCR)]2 被认为是真正的催化剂，其中一些已被分离并进行结构表征。这些炔化物物质在反应温度（80-110 摄氏度）下是热稳定的并且可溶，但它们在反应完成后冷却至室温时会沉淀。因此，该催化剂体系工作均匀，但可以分离和重复使用，