p-tert.-Butyl-benzyloxyamin-hydrochlorid | 95444-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tert.-Butyl-benzyloxyamin-hydrochlorid
• 英文别名: O-(4-(tert-Butyl)benzyl)hydroxylamine hydrochloride；O-[(4-tert-butylphenyl)methyl]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 95444-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO*ClH
• 分子量: 215.723
• InChiKey: MWPZWDNYRKKKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tert.-Butyl-benzyloxyamin-hydrochlorid 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-bromo-N-((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)-2-methylpropanimidic (E)-2,3-diphenylacrylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  膦催化环丙烯酮与酰胺的开环区域选择性加成

  摘要：

  一系列酰胺，包括α-溴异羟肟酸酯、 N-烷氧基酰胺和N-芳氧基酰胺，在膦催化下与环丙烯酮进行开环O-选择性加成，生成各种含有肟醚基序的特殊α,β-不饱和酯，产率中等至优异，具有高区域选择性和独特的O选择性。该方法具有高度原子经济性、操作步骤简单、底物范围广（超过44个例子）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00941
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 p-tert.-Butyl-benzyloxyamin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR

  摘要：

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。

  公开号：

  US20140378399A1

文献信息

• 770. Amino-oxy-derivatives. Part III. Dihydrotriazines and related heterocycles
  作者：P. Mamalis、J. Green、D. J. Outred、M. Rix

  DOI：10.1039/jr9620003915

  日期：——
• Parasiticidal 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilides
  作者：Abdelselam Ali、Timothy M. Altamore、Marianne Bliese、Petr Fisara、Andris J. Liepa、Adam G. Meyer、Oahn Nguyen、Roger M. Sargent、David G. Sawutz、David A. Winkler、Kevin N. Winzenberg、Angela Ziebell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.090

  日期：2008.1

  A series of novel 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilide derivatives have shown significant in vitro parasiticidal activity against the ectoparasites Ctenocephalides felis and Rhipicephalus sanguineus. A number of these compounds also displayed significant in vitro endoparasite activity against the nematode Haemonchus contortus. Crown copyright (C) 2007 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.