(2S,1'S,4E,αS)-tert-butyl 2-(1'-{N-α-methylbenzylamino}-but-2-enyl)-hept-6-enoate | 569679-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,1'S,4E,αS)-tert-butyl 2-(1'-{N-α-methylbenzylamino}-but-2-enyl)-hept-6-enoate
• CAS: 569679-88-5
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂
• 分子量: 357.536
• InChiKey: ZFEWWVHYDGTXEH-LNPFPJIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,1'S,4E,αS)-tert-butyl 2-(1'-{N-α-methylbenzylamino}-but-2-enyl)-hept-6-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,2S)-tert-butyl 2-{N-benzyloxycarbonyl-N-α-methylbenzylamino}-cyclohept-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序非对映选择性共轭加成和闭环复分解反应合成环状β-氨基酸和环状胺

  摘要：

  将锂（S）-N-烯丙基-N -α-甲基苄基酰胺的非对映选择性共轭加成到一系列的α，β-不饱和酯中，然后进行闭环复分解，可有效地提供一系列高取代度的取代的环状β-氨基酯或者，将共轭物添加到α，β-不饱和Weinreb酰胺，官能团转化和闭环复分解反应中，可得到高度环状的胺。该方法的进一步应用是通过共轭物添加，烯醇化烷基化来合成一系列碳环β-氨基酯并且还描述了闭环复分解。这种方法得到的应用，在脱保护后，（小号）-homoproline，（小号）-homopipecolic酸，（小号）-丝氨酸和（1 S，2 S）-反-戊酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00411-3
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,1'S,4E,αS)-tert-butyl 2-(1'-{N-allyl-N-α-methylbenzylamino}-but-2-enyl)-hept-6-enoate 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(2S,1'S,4E,αS)-tert-butyl 2-(1'-{N-α-methylbenzylamino}-but-2-enyl)-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序非对映选择性共轭加成和闭环复分解反应合成环状β-氨基酸和环状胺

  摘要：

  将锂（S）-N-烯丙基-N -α-甲基苄基酰胺的非对映选择性共轭加成到一系列的α，β-不饱和酯中，然后进行闭环复分解，可有效地提供一系列高取代度的取代的环状β-氨基酯或者，将共轭物添加到α，β-不饱和Weinreb酰胺，官能团转化和闭环复分解反应中，可得到高度环状的胺。该方法的进一步应用是通过共轭物添加，烯醇化烷基化来合成一系列碳环β-氨基酯并且还描述了闭环复分解。这种方法得到的应用，在脱保护后，（小号）-homoproline，（小号）-homopipecolic酸，（小号）-丝氨酸和（1 S，2 S）-反-戊酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00411-3