N-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-alanine | 59724-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-alanine
• 英文别名: N-(2,4,6-Trimethyl-benzolsulfonyl)-alanin；2-[(2,4,6-Trimethylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 59724-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD02557285
• 分子量: 271.337
• InChiKey: IGEIFKIBAFHEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• NOVEL INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0944619A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST PHARMACEUTICALS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1140204A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• SIMULTANEOUS IMAGING OF CARDIAC PERFUSION AND A VITRONECTIN RECEPTOR TARGETED IMAGING AGENT
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1423152A2

  公开（公告）日：2004-06-02
• EP1423152A4
  申请人：——

  公开号：EP1423152A4

  公开（公告）日：2006-12-27
• [EN] NOVEL INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998023608A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) This invention relates to novel fused heterocycles which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 and related integrin receptors of Formula (I), to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.(FR) L'invention concerne de nouveaux hétérocycles fusionnés qui sont utiles comme antagonistes des récepteurs de l'intégrine $g(a)v$g(b)3 et de récepteurs d'intégrines proches de formule (I). L'invention concerne, également, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, des procédés de préparation de ces composés et leurs utilisations, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, pour inhiber l'adhésion cellulaire, pour traiter des troubles de l'angiogenèse, les inflammations, la détérioration des tissus osseux, les métastases cancéreuses, les rétinopathies liées au diabète, les thromboses, les resténoses, la dégénérescence maculaire et d'autres troubles provoqués par un dérèglement de l'adhésion cellulaire et/ou de la migration cellulaire et/ou de l'angiogénèse.