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9-ethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one-8-carboxylic acid methyl ester | 1343474-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-ethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one-8-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
9-ethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one-8-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1343474-00-9
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
DCRGGQGOWLRKIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-甲酰基香豆素3-氧代戊酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6H-benzo[c]chromen-6-ones by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-formylcoumarin
    摘要:
    6H-benzo[c]chromen-6-ones were prepared by base mediated cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-formylcoumarin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.140
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文献信息

  • Multicomponent Synthesis of 6<i>H</i>-Dibenzo[<i>b,d</i>]pyran-6-ones and a Total Synthesis of Cannabinol
    作者:Penchal Reddy Nandaluru、Graham J. Bodwell
    DOI:10.1021/ol2030636
    日期:2012.1.6
    secondary amine-mediated processes. In most cases, the yields (10–79%) are considerably better than those obtained using a stepwise process. This methodology is employed in a concise total synthesis of cannabinol.
    报道了提供6 H-二苯并[ b,d ]喃-6-酮的多组分多米诺反应。整个转化过程包括六个反应:诺文奇缩合,酯交换反应,烯胺形成,电子反需求Diels-Alder(IEDDA)反应,1,2-消除反应和转移加氢反应。关键的逆电子需求Diels–Alder(IEDDA)步骤中的二烯和亲二烯体都是通过仲胺介导的过程原位生成的。在大多数情况下,产率(10-79%)要比逐步法获得的要好得多。该方法用于大麻酚的简明全合成。
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