2,6-Di-tert-butyl-4-(5-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-thiazol-4-yl)-phenol | 90330-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-(5-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-thiazol-4-yl)-phenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(5-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)phenol
• CAS: 90330-35-1
• 化学式: C₂₄H₃₅NOS₂
• 分子量: 417.68
• InChiKey: TYQCVUCESNNYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-(5-cyclohexyl-2-mercapto-thiazol-4-yl)-phenol 、 碘甲烷 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73.5%的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-(5-cyclohexyl-2-methylsulfanyl-thiazol-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  在4-位带有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成和抗炎活性。三，

  摘要：

  研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2，6-二叔丁基苯酚，并在佐剂诱导的关节炎（AA）试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验（CIPE）中进行了抗炎活性检测，并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉（6b）（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）具有大致相同的活性。化合物 6b（25 毫克/千克，口服）在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮（50 毫克/千克，口服）和吲哚美辛（3 毫克/千克，口服）相同，并且显示出较低的急性毒性（小鼠大于 1000 毫克/千克，大鼠大于 400 毫克/千克）。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性，并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此，6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.152

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES
  申请人：Powers Jay P.

  公开号：US20100280073A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides tricyclic compounds according to formula (I): (I) where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, m, n, and p are as defined in the description; as well as pharmaceutical compositions comprising the same, methods of use of the compounds and compositions of the invention for the treatment of conditions associated with hydroxysteroid dehydrogenases (e.g., 11-HSD1), and the use of the compounds of the invention in the preparation of medicaments for the treatment of hydroxysteroid dehydrogenase-associated conditions.

  本发明提供了公式（I）所示的三环化合物：（I）其中R1，R2，R3，W，X，Y，Z，m，n和p如描述中所定义的；以及包含相同化合物的药物组合物，使用本发明的化合物和组合物治疗与羟基类固醇脱氢酶（例如11-HSD1）相关的疾病的方法，以及使用本发明的化合物制备治疗羟基类固醇脱氢酶相关疾病的药物。
• US8765788B2
  申请人：——

  公开号：US8765788B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES D'HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008156601A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention provides tricyclic compounds according to formula (I): (I) where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, m, n, and p are as defined in the description; as well as pharmaceutical compositions comprising the same, methods of use of the compounds and compositions of the invention for the treatment of conditions associated with hydroxysteroid dehydrogenases (e.g., 11 -HSD1), and the use of the compounds of the invention in the preparation of medicaments for the treatment of hydroxysteroid dehydrogenase-associated conditions.
  [FR] La présente invention concerne des composés tricycliques selon la formule (I) : (I) dans laquelle R1, R2, R3, W, X, Y, Z, m, n, et p sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques les comprenant, des procédés d'utilisation des composés et des compositions de l'invention pour le traitement de conditions associées aux hydroxystéroïde déshydrogénases (par exemple, la 11-HSD1), et l'utilisation des composés de l'invention dans la préparation de médicaments pour le traitement de conditions associées aux hydroxystéroïde déshydrogénases.