(E)-1-Bromo-non-5-en-3-yne | 354139-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-1-Bromo-non-5-en-3-yne
• 英文别名: (E)-1-bromonon-5-en-3-yne
• CAS: 354139-84-7
• 化学式: C₉H₁₃Br
• 分子量: 201.106
• InChiKey: JMIBCWPDMNLTLU-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Bromo-non-5-en-3-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (14E)-dehydrocrepenynate
  参考文献：
  名称：

  改进的（14 E）-和（14 Z）-脱氢甲苯甲酸甲酯的合成：植物和真菌聚乙炔生物合成中的关键中间体

  摘要：

  已经实现了脱氢crepenynate的（14 E）-和（14 Z）异构体的高效合成。关键步骤包括在C14和C15之间提供C CC双键的Pd催化交叉偶联反应，然后进行Wittig反应，以在C9处构建（Z）烯烃。两种异构体均具有较高的总收率和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00577-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[((E)-Non-5-en-3-ynyl)oxy]-tetrahydro-pyran 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-1-Bromo-non-5-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  改进的（14 E）-和（14 Z）-脱氢甲苯甲酸甲酯的合成：植物和真菌聚乙炔生物合成中的关键中间体

  摘要：

  已经实现了脱氢crepenynate的（14 E）-和（14 Z）异构体的高效合成。关键步骤包括在C14和C15之间提供C CC双键的Pd催化交叉偶联反应，然后进行Wittig反应，以在C9处构建（Z）烯烃。两种异构体均具有较高的总收率和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00577-9