3-(2-iodophenyl)-2,4-imidazolidinedione | 457645-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-iodophenyl)-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 3-(2-Iodophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 457645-08-8
• 化学式: C₉H₇IN₂O₂
• 分子量: 302.071
• InChiKey: HLBSWPKKCADKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodophenyl)-2,4-imidazolidinedione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-[4-[6-[[(2R)-2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]amino]hexoxy]but-1-ynyl]phenyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-{[(2-iodophenyl)amino]carbonyl}glycinate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-iodophenyl)-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064

文献信息

• Agonists of beta-adrenoceptors
  申请人：——

  公开号：US20040242890A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases. 1

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其制造方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• AGONISTS OF BETA-ADRENOCEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366025A1

  公开（公告）日：2003-12-03
• AGONISTS OF BETA-ADRENORECEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366025B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7144908B2
  申请人：——

  公开号：US7144908B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] AGONISTS OF BETA-ADRENOCEPTORS<br/>[FR] AGONISTES DE BETA-ADRENOCEPTEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002070490A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.