(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-ethoxycarbonyl-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate | 868383-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-ethoxycarbonyl-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidin-1-carboxylic acid-(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-ethoxycarbonyl-ethyl-ester；[(2R)-3-[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 868383-86-2
• 化学式: C₂₇H₃₀ClF₃N₄O₅
• 分子量: 583.007
• InChiKey: MDMXHFISKWXICY-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-ethoxycarbonyl-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到(R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxyethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1中所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，其对映异构体，其立体异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理相容盐，含有这些化合物的药物，其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2005100343A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one 、 (R)-3-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid ethylester 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 柠檬酸 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-ethoxycarbonyl-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及通式为 其中A、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐及其盐的水合物，以及含有这些化合物的制药组合物，其使用和制备过程。

  公开号：

  US20050282857A1

文献信息

• US7439237B2
  申请人：——

  公开号：US7439237B2

  公开（公告）日：2008-10-21