4-(3-烯丙基硫脲基)苯甲酸 | 1142-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-烯丙基硫脲基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(3-烯丙硫基脲基)苯甲酸
• 英文名称: 1-allyl-3-(4-carboxyphenyl)-2-thiourea
• 英文别名: 4-(3-allylthioureido) benzoic acid；4-(3-allylthioureido)benzoic acid；4-(N'-allyl-thioureido)-benzoic acid；4-(N'-Allyl-thioureido)-benzoesaeure；N-Allyl-N'-p-carboxyphenyl-thioharnstoff；4-(prop-2-enylcarbamothioylamino)benzoic acid
• CAS: 1142-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD01910111
• 分子量: 236.294
• InChiKey: GYUVRZXGVDBGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  388.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-烯丙基硫脲基)苯甲酸 、 copper(II) perchlorate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(1-allyl-3-(4-carboxyphenyl)-2-thioureato)copper(II) tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  The copper(II) complexes of 1-allyl-3-(o-, m- and p-carboxyphenyl)-2-thiourea

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81232-3
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-烯丙基硫脲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Arylthiourea Derivatives with Antitubercular Activity

  摘要：

  结核病（TB）是一种由结核分枝杆菌（M. tuberculosis）引起的传染性疾病，仍然是全球公共卫生的最致命威胁之一。耐药TB菌株的出现以及与HIV的共同感染进一步复杂化了结核病的治疗。本文描述了一系列化合物的合成与表征，随后对其抗菌活性进行了评估，特别是针对结核分枝杆菌。几种新型芳基硫脲衍生物显示出卓越的活性（最低MIC=0.09 μg/ml），能有效对抗包括耐药菌株在内的结核分枝杆菌。这些结果表明，这些化合物是有希望的新型抗结核药物开发候选者。

  DOI：

  10.2174/1570180811310070012

文献信息

• Synthesis, characterization, and antibacterial activity of some thiazoles derived from allyl thioureas
  作者：R. Khare、J. Sharma、A. Sharma

  DOI：10.1134/s1070363216030312

  日期：2016.3

  Synthesis of thiazoles was carried out from allyl thioureas using different cyclizing agents such as hydrogen chloride gas and bromine. Synthesized compounds were characterized by IR, 1H and 13C NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. The synthesized thiazoles were evaluated for their antibacterial activity against Gram postitive (Lactobacillus bulgaris and Streptococcus mitis) and Gram negative

  噻唑的合成是使用不同的环化剂，例如氯化氢气体和溴，从烯丙基硫脲进行的。通过IR，1 H和13 C NMR，质谱和元素分析对合成的化合物进行表征。评价合成的噻唑对革兰氏阳性（保加利亚乳杆菌和链球菌）和革兰阴性（耶尔森氏菌）的抗菌活性，以及​​对黑曲霉真菌的抑菌活性。