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分子通
| 302897-64-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
302897-64-9
化学式
C
54
H
40
N
12
O
6
Ru
2
mdl
——
分子量
1155.13
InChiKey
IQRURCAOQWITEZ-BRESOISLSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
在 H
2
O 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 2-methanimidoyl-4-nitrophenolate;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);perchlorate
参考文献:
名称:
钌(II)/(III)联吡啶杂螯合物,具有酚亚胺功能。合成,晶体结构,光谱和电子转移性质以及溶液反应性
摘要:
[Ru(bpy)2(L')] ClO 4 [py = 2,2'-联吡啶; L'= - OC 6 H 3(R)C(R')NH; R = R'= H 1a ; R = H,R'= CH 3 1b;R = NO 2,R'= H 1c ]是通过裂解双核的N–N和NC–(脂族和芳族)键合成的亚胺功能。1a的单晶结构确定已验证了1的形成。该复合物在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁,在紫外光区域表现出配体内的跃迁,并且在700 nm附近表现出中等强度的发射。量子产率(φ发光处理的)在77 K(乙醇–甲醇,4:1玻璃)在2.2×10 -2 –6.5×10 -3范围内变化,具体取决于1中的L' 。该配合物显示钌(III) -钌(II)和钌(IV) -钌(III)氧化的范围0.52-0.77和1.71-1.97 V相对于 分会分别。对于1a和1b,一个配体 居中 氧化作用 接近2 V,对于所有配合物,两个 联吡啶基于减少已经在范围中检测到-1
DOI:
10.1039/b001663m
作为产物:
描述:
以
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
钌(II)/(III)联吡啶杂螯合物,具有酚亚胺功能。合成,晶体结构,光谱和电子转移性质以及溶液反应性
摘要:
[Ru(bpy)2(L')] ClO 4 [py = 2,2'-联吡啶; L'= - OC 6 H 3(R)C(R')NH; R = R'= H 1a ; R = H,R'= CH 3 1b;R = NO 2,R'= H 1c ]是通过裂解双核的N–N和NC–(脂族和芳族)键合成的亚胺功能。1a的单晶结构确定已验证了1的形成。该复合物在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁,在紫外光区域表现出配体内的跃迁,并且在700 nm附近表现出中等强度的发射。量子产率(φ发光处理的)在77 K(乙醇–甲醇,4:1玻璃)在2.2×10 -2 –6.5×10 -3范围内变化,具体取决于1中的L' 。该配合物显示钌(III) -钌(II)和钌(IV) -钌(III)氧化的范围0.52-0.77和1.71-1.97 V相对于 分会分别。对于1a和1b,一个配体 居中 氧化作用 接近2 V,对于所有配合物,两个 联吡啶基于减少已经在范围中检测到-1
DOI:
10.1039/b001663m
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