2,4-Diphenyl-4,7-dihydro-1-benzofuran-5,5,6,6-tetracarbonitrile | 1643832-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-4,7-dihydro-1-benzofuran-5,5,6,6-tetracarbonitrile
• CAS: 1643832-75-0
• 化学式: C₂₄H₁₄N₄O
• 分子量: 374.401
• InChiKey: RKGICIBRQFBHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidene-5-phenylpent-4-yn-2-one 、 四氰基乙烯 在 吡啶-N-氧化物 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到2,4-Diphenyl-4,7-dihydro-1-benzofuran-5,5,6,6-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（1-炔基）-2-烯烃1的金催化脱氢杂环环化生成的呋喃基邻二甲odi甲烷：2,3-呋喃熔融碳环化合物的模块化入口。

  摘要：

  在吡啶N存在下，金（I）介导的2-（1-炔基）-2-烯键-1-酮的氢脱氢杂环化反应原位生成呋喃基邻喹啉二甲烷（o -QDMs）的策略在温和的反应条件下产生了氧化物。这些原位基于呋喃的o - QDM被缺电子的烯烃和炔烃捕获，从而以高收率提供了各种具有高非对映选择性和区域选择性的各种2,3-呋喃融合的碳环。

  DOI：

  10.1002/anie.201403709