4-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)吡啶 | 20242-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-pyridyl)isoxazole
• 英文别名: 4-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyridine；4-(3-methyl-5-isoxazolyl)pyridine；4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)-pyridin；3-Methyl-5-(pyridin-4-yl)isoxazole；3-methyl-5-pyridin-4-yl-1,2-oxazole
• CAS: 20242-40-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: SXPSZLCFGBQKQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65 °C
• 沸点：
  291.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 4-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)吡啶 生成 1-(2-methoxy-ethyl)-4-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基吡啶鎓盐。一类新的降血糖药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a016
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives

  摘要：

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.243

文献信息

• Para-fluorobenzoylpropyl-N-heterocyclic substituted quaternary salts
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03985754A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  This invention resides in the field of p-fluorobenzoylpropyl-N-heterocyclic substituted quaternary salts useful as intermediates in the preparation of 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanols, 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanol esters and p-fluoro-.gamma.-heterocyclic butyrophenones having neuroleptic and analgesic activity. The butanols, butanol esters and butyrophenones from the subject matter of our concurrently filed and co-pending application Ser. No. 575,846, filed May 8, 1975, incorporated herein by reference.

  本发明涉及p-氟苯甲酰丙基-N-杂环取代季铵盐领域，其作为制备1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇、1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇酯和具有神经抑制和镇痛活性的p-氟-γ-杂环丁酰苯酮的中间体。所述丁醇、丁醇酯和丁酰苯酮属于我们同时申请的、待审的申请书Ser. No. 575,846的主题，该申请于1975年5月8日提交，参考并并入本申请。
• Para-fluorophenyl-N-heterocyclic substituted butanes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03966748A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanols, 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanol esters and p-fluoro-.gamma.-heterocyclic butyrophenones having neuroleptic and analgesic activity.

  具有神经阻滞和镇痛活性的1-对氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇，1-对氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇酯和p-氟-γ-杂环丁酸苯酮。
• SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140113931A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物，制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，制备药物组成物的方法，抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3842427A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y 和 m 如本文所定义。
• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10343992B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。