N-t-butyl-2,4-difluorobenzamide | 223444-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-2,4-difluorobenzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2,4-difluorobenzamide
• CAS: 223444-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO
• mdl: MFCD20142756
• 分子量: 213.227
• InChiKey: AXKHVEXODPTCSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 三乙胺 、 2,4-二氟苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title compound (0.4086 g; 93%)的产率得到N-t-butyl-2,4-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中Ar是可选择取代的苯基等；n为0、1或2；R1为氢原子、可选择取代的烷基等；R2和R3分别为可选择取代的烷基等；R4和R5分别为氢原子或可选择取代的烷基；R6为氢原子、羟基或烷基；或其药学上可接受的盐，可用作治疗视网膜退行性疾病等药物。

  公开号：

  US06384033B1

文献信息

• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1034783A1

  公开（公告）日：2000-09-13

  A compound of the formula: wherein Ar is optionally substituted phenyl, etc. ; n is 0, 1 or 2; R1 is hydogen atom, optionally substituted alkyl, etc. ; R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, etc. ; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl; R6 is hydrogen atom, hydroxy or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders and the like.

  式中的化合物： 式中 Ar 是任选取代的苯基等；n 是 0、1 或 2； R1 是氢原子、任选取代的烷基等；R2 和 R3 独立地是任选取代的烷基等； R4 和 R5 独立地为氢原子或任选取代的烷基； R6 为氢原子、羟基或烷基； 或其药学上可接受的盐可用作治疗视网膜变性疾病等的药物。
• 点眼剤
  申请人：——

  公开号：JP2000344752A

  公开（公告）日：2000-12-12

  (57)【要約】\n【課題】 神経網膜変性疾患の治療剤等として有用な点眼剤の提供。\n【解決手段】 式：\n【化１】\n［式中、Ａｒは、置換されてもよいフェニル等を表す。ｎは、０、１または２を表す。Ｒ１は水素原子または置換されてもよいアルキル等を表す。Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立して、置換されてもよいアルキル等を表す。Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素原子または置換されてもよいアルキルを表す。Ｒ６は、水素原子、水酸基またはアルキルを表す。］で表される化合物またはその薬学上許容される塩を含有する点眼剤。

  (57) [摘要] Јn [问题] 提供可作为神经视网膜变性疾病等的治疗剂的眼药水。\式中： Јn [式中 Ar 代表取代的苯基等 n 代表 0、1 或 2 R1 代表氢原子或取代的烷基等 R2 和 R3 各自独立地代表取代的烷基等 R4 和 R5、各自独立地代表氢原子或可被取代的烷基；R6 代表氢原子、羟基或烷基]。含有由其代表的化合物或其药学上可接受的盐的眼药水。
• AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RETINAL NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1034783B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• NON-RIBOSE CONTAINING INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE DOT1L FOR CANCER TREATMENT
  申请人：BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20160168185A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or combinations thereof: wherein R 1 is H, methyl, or benzyl; R 2 is 2-cyanoethyl, 2-methoxycarbonylethyl, or 2-iodoethyl; X is N or S; wherein if X=S, R 2 =O; Y is C 3 or C 4 ; Z 1 is O, S, N, or CH 2 ; and Z 2 is N or CR 4 , wherein R 4 is a halogen, alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocycle; and wherein said compound is selective for DOT1L Methyl Transferase.