N-(cyclo-oct-4-enyl)-N'-p-tosylhydrazine | 132637-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclo-oct-4-enyl)-N'-p-tosylhydrazine
• 英文别名: N'-[(4Z)-cyclooct-4-en-1-yl]-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 132637-52-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 294.418
• InChiKey: BAYSDIDULMYTMY-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclo-oct-4-enyl)-N'-p-tosylhydrazine 在 sodium peroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-hydroperoxycyclooctene
  参考文献：
  名称：

  不饱和氢过氧化物的得自制备ñ -烯基- ñ ' - p -tosylhydrazines

  摘要：

  不饱和氢过氧化物（R 1 R 2 CHO 2 H），2-苯基戊-4-烯基氢过氧化物（1），3-苯基己-5-烯-2-基氢过氧化物（2），5-甲基己烯-5-烯-2-由相应的羰基化合物（R 1 R 2 CO）按以下顺序分别制备了烷基氢过氧化物（3），环辛烯基氢过氧化物（18）和环辛烯基氢过氧化物（24）： ，转化为对甲苯磺酰（（R 1 R 2 C N–NHTs）；二，还原用氰基硼氢化钠在pH 3.5，得到Ñ ' - p-甲苯磺酰肼（R 1 R 2 CH–NH–NHTs）；iii。用过氧化氢和过氧化钠氧化，在环辛烯基氢过氧化物的制备中发生异构化，特别是如果在还原步骤中pH明显低于3.5。

  DOI：

  10.1039/p19900002951
• 作为产物：
  描述：

  1-acetocyclo-oct-4-ene 在 potassium dichromate 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-(cyclo-oct-4-enyl)-N'-p-tosylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  不饱和氢过氧化物的得自制备ñ -烯基- ñ ' - p -tosylhydrazines

  摘要：

  不饱和氢过氧化物（R 1 R 2 CHO 2 H），2-苯基戊-4-烯基氢过氧化物（1），3-苯基己-5-烯-2-基氢过氧化物（2），5-甲基己烯-5-烯-2-由相应的羰基化合物（R 1 R 2 CO）按以下顺序分别制备了烷基氢过氧化物（3），环辛烯基氢过氧化物（18）和环辛烯基氢过氧化物（24）： ，转化为对甲苯磺酰（（R 1 R 2 C N–NHTs）；二，还原用氰基硼氢化钠在pH 3.5，得到Ñ ' - p-甲苯磺酰肼（R 1 R 2 CH–NH–NHTs）；iii。用过氧化氢和过氧化钠氧化，在环辛烯基氢过氧化物的制备中发生异构化，特别是如果在还原步骤中pH明显低于3.5。

  DOI：

  10.1039/p19900002951

文献信息

• BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L.;CURTIS, RICHARD J.;SPENCER, MICHAEL +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2951-2955
  作者：BLOODWORTH, A. J.、COURTNEIDGE, J. L.、CURTIS, RICHARD J.、SPENCER, MICHAEL +

  DOI：——

  日期：——