1-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-4,7,10-triacetic acid | 114873-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-4,7,10-triacetic acid
• 英文别名: DOTA-OH；2,2',2''-(10-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid；2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-10-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
• CAS: 114873-46-0
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₇
• 分子量: 390.437
• InChiKey: SYVQVVPIJUQGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) chloride 、 1-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-4,7,10-triacetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CEST SYSTEMS EXHIBITING A CONCENTRATION INDEPENDENT RESPONSIVENESS

  摘要：

  本发明涉及在基于比率的CEST成像程序中利用属于NMR可区分的立体异构体的CEST试剂中的非等价移动质子的使用，以及在溶液中显示至少两个NMR可区分的立体异构体的镧系(III)配合物化合物，可用作浓度独立的CEST响应试剂。

  公开号：

  US20190209713A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-4,7,10-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dissanayake, Prabani; Allen, Matthew J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6342 - 6343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE-1,4,7,10-TETRAACETIC ACID
  申请人：Viwit Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3564218A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  Disclosed is a method for preparing 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) of formula (II), comprising the following steps: carrying out an alkylation reaction on cyclen in formula (I) and XCH2COOR in the presence of an acid-binding agent in water; adjusting a pH value to separate out a crude product of DOTA; and recrystallizing. The preparation method of the present invention is applicable to large-scale industrial production of DOTA, the whole process does not need to adopt an ion-exchange resin or low-temperature refrigeration mode for purification, and the purity and yield of the product are higher.

  本发明公开了一种制备式(II)的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)的方法，包括以下步骤：在酸结合剂存在下，在水中对式(I)中的环烯和XCH2COOR进行烷基化反应；调节pH值，分离出DOTA粗品；重结晶。本发明的制备方法适用于 DOTA 的大规模工业化生产，整个过程无需采用离子交换树脂或低温冷冻方式进行纯化，产品的纯度和收率较高。
• CEST systems exhibiting a concentration independent responsiveness
  申请人：Aime Silvio

  公开号：US10232060B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention relates to the use of non-equivalent mobile protons belonging to NMR distinguishable stereoisomers of a CEST agent in a ratiometric based CEST imaging procedure and to Lanthanide (III) complex compounds displaying at least two NMR-distinguishable stereoisomers in solution useful as concentration independent CEST responsive agents.

  本发明涉及在基于比率测量的 CEST 成像程序中使用属于 CEST 剂的 NMR 可区分立体异构体的非等价流动质子，以及在溶液中显示至少两种 NMR 可区分立体异构体的镧系 (III) 复合物，可用作浓度无关的 CEST 反应剂。
• Dimeric contrast agents
  申请人：BRACCO IMAGING S.P.A.

  公开号：US10793533B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention relates to new class of dimeric macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with the paramagnetic metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及能够螯合顺磁性金属离子的新型二聚大环、它们与顺磁性金属离子的螯合络合物及其作为造影剂的用途，尤其适用于磁共振成像（MRI）分析。
• 一种核磁共振成像对比剂Hyp-DOTA-Gd及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学中南医院

  公开号：CN116332976A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开了一种核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd及其制备方法与应用，所述方法包括：将DOTA‑OH、化合物5、苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸盐，N,N‑二异丙基乙胺在无水DMF中进行反应，后通过提纯，得到化合物Hyp‑DOTA；将所述化合物Hyp‑DOTA溶解于PBS溶液中，后加入氯化钆进行螯合反应，得到核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd；本发明的对比剂是由配体Hyp‑DOTA螯合Gd
• EP2635311B1
  申请人：——

  公开号：EP2635311B1

  公开（公告）日：2017-08-16