ethyl 2-(acetoxy(benzo[d][1,3]-dioxol-5-yl)methyl)buta-2,3-dienoate | 1129634-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 2-(acetoxy(benzo[d][1,3]-dioxol-5-yl)methyl)buta-2,3-dienoate
• CAS: 1129634-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: KPKRNJBJWGOGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(acetoxy(benzo[d][1,3]-dioxol-5-yl)methyl)buta-2,3-dienoate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ethyl (E)-2-ethynyl-3-((3,4-methylenedioxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective DABCO-Catalyzed Synthesis of (E)-α-Ethynyl-α,β-Unsaturated Esters from Allenyl Acetates

  摘要：

  (E)-α-炔基-α,β-不饱和酯从艾林基甲酯用10摩尔% DABCO在DMF常温下处理可得到优良收率。

  DOI：

  10.1021/ol9001703
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl-hydroxymethyl)buta-2,3-dienoic acid ethyl ester 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(acetoxy(benzo[d][1,3]-dioxol-5-yl)methyl)buta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  DABCO催化乙酸烯丙酯合成(E)-α-乙炔基-α,β-不饱和酯及其在Sonogashira交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  1 PPTS (0.2) CH2Cl2 6 0 2 AcOH (0.2) DMF 12 0 3 吡啶 (0.2) DMF 0.67 75 4 PPh3 (0.2) DMF 0.5 69 5 DABCO (0.2) DMF 0.5 75 6 DABCO (0.2) THF 4.5 50 7 DABCO (0.2) CH3CN 4.5 70 8 DABCO (0.1) DMF 2.5 81 由于 α-乙炔基-α,β-不饱和酯的合成是有机合成化学中具有挑战性的问题之一，许多有效的合成方法已被用于制备这些化合物。报道。然而，仍然需要一种高选择性的 (E)-α-乙炔基-α,β-不饱和酯合成方法。通常，这些化合物的选择性合成是通过过渡金属催化的(Z)-α-卤代-α,β-不饱和酯与末端炔烃的交叉偶联反应通过Sonogashira交叉偶联反应完成的。然而，该方法受到限制，因为 (Z)-α-halo-α 的

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.742

文献信息

• Synthesis of Naphthalenes via Platinum-Catalyzed Hydroarylation of Aryl Enynes
  作者：Dongjin Kang、Jinsik Kim、Susung Oh、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol302437v

  日期：2012.11.16

  An efficient synthetic method of functionalized naphthalenes having hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl, or heteroaryl groups on the 4-position and ethoxycarbonyl group on the 2-position was developed through selective Pt-catalyzed 6-endo intramolecular hydroarylation of ethyl (E)-2-ethynyl/alkynyl cinnamates.

  通过选择性的Pt催化乙基（E）-的6-内分子氢芳基化反应，开发了一种高效合成官能化萘的方法，该官能化萘在4位上具有氢，烷基，烯基，芳基或杂芳基，在2位上具有乙氧羰基。2-乙炔基/炔基肉桂酸酯。