Ir(III)(2,3-di-p-tolyl benzo[g]quinoxaline(-1H))2(3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazolate) | 895169-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ir(III)(2,3-di-p-tolyl benzo[g]quinoxaline(-1H))2(3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazolate)
• CAS: 895169-89-8
• 化学式: C₆₁H₄₃F₃IrN₇
• 分子量: 1123.27
• InChiKey: QDNDFDHWPNEFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir₂(mpqx)₄Cl₂] 、 2-(5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)吡啶 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以50%的产率得到Ir(III)(2,3-di-p-tolyl benzo[g]quinoxaline(-1H))2(3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazolate)
  参考文献：
  名称：

  带有衍生自苯并喹喔啉的配体的新型铱 (III) 配合物的室温 NIR 磷光

  摘要：

  设计并合成了一系列新的带有来自苯并喹喔啉的配体的新型铱 (III) 配合物 (1??5)。1 的 X 射线结构分析揭示了 Ir 原子周围扭曲的八面体几何形状，其中吡唑啉螯合物位于苯并喹喔啉的顺式碳供体原子对面，而苯并喹喔啉配体采用日蚀构型及其配位的氮原子和碳分别采用反式和顺式定向。配合物 1??5 表现出中等的 NIR 磷光，峰值最大值位于 910??930 nm 附近。在 TDDFT 方法的支持下，转变主要涉及苯并喹喔啉 3π??π* 配体内电荷转移 (ILCT) 和金属 (Ir) 到苯并喹喔啉电荷转移 (MLCT)，其中的光谱学和弛豫动力学已得到彻底研究。

  DOI：

  10.1139/v05-253