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pentacarbonyl(6-ethoxy-3-ethyl-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)tungsten
pentacarbonyl(6-ethoxy-3-ethyl-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)tungsten | 167286-69-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentacarbonyl(6-ethoxy-3-ethyl-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)tungsten
英文别名
——
CAS
167286-69-3
化学式
C
20
H
16
O
7
W
mdl
——
分子量
552.193
InChiKey
DOCJDWQSKJWCNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
pentacarbonyl(1-ethoxy-3-phenylpropyn-1-ylidene)tungsten
、
3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以30%的产率得到pentacarbonyl(6-ethoxy-4-phenyl-2H-pyran-2-ylidene)tungsten
参考文献:
名称:
3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯与费歇尔烷氧基炔基过渡金属卡宾配合物的反应
摘要:
取决于反应因素,例如金属,炔基部分的取代和所用试剂的相对比例,标题反应提供了各种量的不同取代的五羰基吡喃亚烷基络合物。所获得的结果通过环加成开环机理进行了解释,该机理给出了可以进一步环化为吡喃亚烷基衍生物的中间体。通过用模型化合物(例如4,4-二甲氧基丁-3-en-2-one和2-[((甲氧羰基)亚甲基])取代3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯,研究了二烷氧基和酯基团在促进这种环化中的重要性。 -1,3-二氧戊环。
DOI:
10.1016/0022-328x(94)05369-m
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