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N,4-dimethylcyclohexylamine hydrochloride | 229007-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,4-dimethylcyclohexylamine hydrochloride
英文别名
Trans-methyl-(4-methyl-cyclohexyl)-amine hydrochloride;N,4-dimethylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
N,4-dimethylcyclohexylamine hydrochloride化学式
CAS
229007-16-3
化学式
C8H17N*ClH
mdl
——
分子量
163.691
InChiKey
VWXWKSPPKXWOOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,4-dimethylcyclohexylamine hydrochlorideN-(4-chloromethylphenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamidepotassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 N-(4-((N-methyl-N-(4-methylcyclohexyl))amino-methyl)phenyl)-7-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    US6166006
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基环己酮盐酸甲胺三乙胺 、 在 ice 、 乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate 、 ethyl acetate hydrochloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以to give N, 4-dimethyl-cyclohexylamine hydrochloride (2.6 g) as colorless crystals的产率得到N,4-dimethylcyclohexylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
    摘要:
    本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物,其包括式中的化合物:其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环;W是式的双价基团:其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环,X是可选取的取代的C、N或O原子,环B是可选取的取代的5-至7-成员环;Z是化学键或双价基团;R2是(1)可选取的取代氨基团,其中氮原子可形成季铵盐等,或其盐。
    公开号:
    US06268354B1
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文献信息

  • Anilide derivative, production and use thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06413947B1
    公开(公告)日:2002-07-02
    This invention is to provide a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an, optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.
    这项发明提供了一种化合物,其化学式为:其中R1是可选择性地取代的5-至6-成员环;W是下列化学式的二价基团:其中环A是可选择性地取代的5-至6-成员芳香环,X是可选择性地取代的C、N或O原子,环B是可选择性地取代的5-至7-成员环;Z是化学键或二价基团;R2是(1)可选择性地取代的基基团,其中氮原子可以形成季盐等,或其盐,用于拮抗MCP-1受体。
  • US06172061B2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US06166006
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1040103B1
    公开(公告)日:2007-03-14
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ANTAGONIZING CCR5 COMPRISING ANILIDE DERIVATIVE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1039899A2
    公开(公告)日:2000-10-04
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