N-octadecyl-Nα-[6-(pyridinium-1-yl)hexanoyl]-L-phenylalaninamide bromide | 959398-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-octadecyl-Nα-[6-(pyridinium-1-yl)hexanoyl]-L-phenylalaninamide bromide
• 英文别名: NP18PB
• CAS: 959398-60-8
• 化学式: Br*C₃₈H₆₂N₃O₂
• 分子量: 672.833
• InChiKey: HEYLYQZEGACPQX-KGLWNCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  62.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 Nα-(6-bromohexanoyl)-N-octadecyl-L-phenylalaninamide 生成 N-octadecyl-Nα-[6-(pyridinium-1-yl)hexanoyl]-L-phenylalaninamide bromide
  参考文献：
  名称：

  基于带有正电荷端基的L-苯丙氨酸衍生物的超分子水凝胶

  摘要：

  合成了一种新的基于L-苯丙氨酸的疏水化剂，该疏水剂具有长的疏水链和带正电荷的末端，并研究了其在H 2 O中的胶凝行为。偏振光学显微镜（POM），场发射扫描电子显微镜（FE‐SEM）和X射线衍射（XRD）结果表明，水凝胶仪可自组装成纤维状聚集体，然后导致形成水凝胶。1个水凝胶和水溶液的H-NMR和CD光谱表明，酰胺基团之间的分子间H-键是凝胶化的驱动力。一项以ANS（8-苯胺基萘-1-磺酸）为探针的发光研究表明，长链之间的疏水相互作用是凝胶化的驱动力。因此，证明了水凝胶化剂自组装成纤维状聚集体，然后通过氢键和疏水相互作用形成超分子水凝胶。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900137