(2,6-bis((tert-butylthio)methyl)pyridine)(1,2,3,4-tetrakis(methoxycarbonyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl)palladium | 869966-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2,6-bis((tert-butylthio)methyl)pyridine)(1,2,3,4-tetrakis(methoxycarbonyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl)palladium
• CAS: 869966-87-0
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₈PdS₂
• 分子量: 674.145
• InChiKey: JKTCALCDEWMVJX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3,4-四(甲氧羰基)-1,3-丁二烯-1,4-二基]钯 、 2,6-bis(t-butylthiomethyl)pyridine 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到(2,6-bis((tert-butylthio)methyl)pyridine)(1,2,3,4-tetrakis(methoxycarbonyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl)palladium
  参考文献：
  名称：

  取代的炔烃对吡啶基硫醚的烯烃钯（0）衍生物的攻击。钯金环戊二烯配合物形成机理的第一动力学研究

  摘要：

  在控制条件下研究了金属环戊二烯基衍生物的形成，以及吡啶硫基硫醚烯烃Pd（0）底物与ZC⋮CZ类型的取代炔烃之间的反应动力学和反应机理（Z = COOMe，COOEt，COO t-Bu）导致相应的palladacyclopentadienyl物种进行了系统地研究。在较少阻碍的辅助配体的情况下，发现形成反应性单炔中间体的炔的进攻是决定速率的步骤。在这方面，根据取代基诱导的辅助配体的硫和氮的碱性讨论了反应速率。明确地确定了攻击的关联性质，并提出了带有单齿辅助配体的过渡态的形成。在受阻辅助配体更严重的情况下，无论起始配合物中的烯烃如何，都会形成部分稳定的单炔中间体，并且这种物质强烈影响反应进程。在温和条件下也观察到六甲基甲硅烷基化物的形成。

  DOI：

  10.1021/om058036t