(E)-3-[5'-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-[2,2']bifuranyl-5-yl]-prop-2-en-1-ol | 182817-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-3-[5'-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-[2,2']bifuranyl-5-yl]-prop-2-en-1-ol
• CAS: 182817-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: DGHDKOBIJJYXRS-ZPUQHVIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[5'-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-[2,2']bifuranyl-5-yl]-prop-2-en-1-ol 在 lithium methanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E,Z,E,E,Z,E)-Tetraoxa[28]porphyrinogen(6.0.6.0)
  参考文献：
  名称：

  ZurMoleküldynamik异构体抗芳香化剂[28]四氧杂卟啉基因（6.0.6.0）-异丁酮[26]四氧杂卟啉（6.0.6.0）dikationen

  摘要：

  [24]四氧杂卟啉原（2.2.2.2）1和[28]四氧杂卟啉原2和3是高动态分子，通过反式乙烯和围绕σ键的反式，反式-二烯桥旋转，但是[24] ] tetraoxaporphyrinogenogen（4.0.4.0）4没有动力学性质。我们在这里描述[28] tetraoxaporphyrinogen（6.0.6.0）5的合成。异构体和（显然是由于空间原因）都不是动态分子。卟啉原5a和5b是在任何温度下都是静态分子，并且由于其几何形状（接近于平面度），它们具有明显的抗芳香族，顺性特性。两种异构体都可以被氧化，得到相应的芳族，易变色的[26]四氧杂卟啉（6.0.6.0）标记16a和16b。介绍了量子力学计算（AM1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00686-2
• 作为产物：
  描述：

  多效缩醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 lithium methanolate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-[5'-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-[2,2']bifuranyl-5-yl]-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ZurMoleküldynamik异构体抗芳香化剂[28]四氧杂卟啉基因（6.0.6.0）-异丁酮[26]四氧杂卟啉（6.0.6.0）dikationen

  摘要：

  [24]四氧杂卟啉原（2.2.2.2）1和[28]四氧杂卟啉原2和3是高动态分子，通过反式乙烯和围绕σ键的反式，反式-二烯桥旋转，但是[24] ] tetraoxaporphyrinogenogen（4.0.4.0）4没有动力学性质。我们在这里描述[28] tetraoxaporphyrinogen（6.0.6.0）5的合成。异构体和（显然是由于空间原因）都不是动态分子。卟啉原5a和5b是在任何温度下都是静态分子，并且由于其几何形状（接近于平面度），它们具有明显的抗芳香族，顺性特性。两种异构体都可以被氧化，得到相应的芳族，易变色的[26]四氧杂卟啉（6.0.6.0）标记16a和16b。介绍了量子力学计算（AM1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00686-2