4-<(E)-3-hydroxy-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-butenyl>indole | 112152-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<(E)-3-hydroxy-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-butenyl>indole
• 英文别名: 4-{(E)-3-hydroxy-3-methyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-butenyl}indole
• CAS: 112152-17-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂Si
• 分子量: 345.557
• InChiKey: JPOVGDALPXNCHM-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(E)-3-hydroxy-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-butenyl>indole 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dimethyl 2-[[4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2-[methyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Probing ergot alkaloid biosynthesis: synthesis and feeding of a proposed intermediate along the biosynthetic pathway. A new amidomalonate for tryptophan elaboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a034
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-<(E)-3-hydroxy-3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-butenyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Probing ergot alkaloid biosynthesis: synthesis and feeding of a proposed intermediate along the biosynthetic pathway. A new amidomalonate for tryptophan elaboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a034