4-[4-(2-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-1-methyl-ethoxy}-phenoxy)-phenylamino]-3-cyano-5-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid | 779345-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-1-methyl-ethoxy}-phenoxy)-phenylamino]-3-cyano-5-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-[2-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]oxyphenoxy]anilino]-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
• CAS: 779345-44-7
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₆Si
• 分子量: 643.815
• InChiKey: VOLFTNSJUPTXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-(4-{2-[1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-1-methyl-ethoxy]-phenoxy}-phenylamino)-5-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 sodium hydroxide 在 4-二甲氨基吡啶 氩 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 433G (75 mg, 38%) as a yellow oil的产率得到4-[4-(2-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-1-methyl-ethoxy}-phenoxy)-phenylamino]-3-cyano-5-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的吡咯吡啶化合物，其中取代基如下所定义，以及制备这种化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。

  公开号：

  US07030112B2