1,5-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-1,6-dideoxy-1-imino-L-galactitol N-oxide | 244612-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-1,6-dideoxy-1-imino-L-galactitol N-oxide
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-2-methyl-1-oxido-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium
• CAS: 244612-24-6
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: HKDXUGYTRUPQNP-XVZMSMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-1,6-dideoxy-1-imino-L-galactitol N-oxide 在 mercury(II) diacetate 、 1,1'-thiocarbonylbis(1,2,4-triazole) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2,2-Dimethoxy-ethyl)-[(3R,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-piperidin-(2Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-altrose oxime 在 盐酸羟胺 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,5-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-1,6-dideoxy-1-imino-L-galactitol N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3