N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)arsenimidous amide | 108230-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)arsenimidous amide
• CAS: 108230-09-7
• 化学式: C₃₆H₅₉AsN₂
• 分子量: 594.799
• InChiKey: RNMAOHMIPKUZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylaluminium dimer 、 N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)arsenimidous amide 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus(IIIandV)– and arsenic(III)–nitrogen metallacycles derived from the bulky arylamido ligand NHAr (Ar = C₆H₂Bu^t₃-2,4,6); X-ray structures of ArNPN(Ar)AIMe₂and PAr(NHAr)₂

  摘要：

  在配位化学中，P(NAr)(NHAr)(Ar = C6H2But3-2,4,6)(1a)要么表现为(i) 其共轭碱的来源，产生 Ar[图示省略]Ln(2)[MLn= AIMe2，来自 (AIMe3)2]和 (3)(MLn= Li、(1a)的砷类似物]与(AIMe3)2发生简单的AsâNHAr键裂解，而(1b)[(AIMe3)2的砷类似物]与(AIMe3)2发生简单的AsâNHAr键裂解；而 (1b) 是在 20°C 时由 OEt2 中的 2Li(NHAr)+AsCl3 生成的，在 PhMe 中对相同试剂进行长时间回流可生成环金属化产物；(2)中的 [1.617(4)Ã ]中的 介于 (1a) 中的 PN 键和 PâN 键长度之间，明显短于 PAr(NHAr)2[PArCl2+ 2Li(NHAr)] 中 的 1.74(1)Ã 。

  DOI：

  10.1039/c39860001634
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylanilidolithium 在 三碘化砷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)arsenimidous amide
  参考文献：
  名称：

  磷（III）和砷（III）[在arsazene是含有作为第一稳定的化合物的新颖arylimides III N双键键]。X E（NAR）（NHAr）的射线结构（E = P或As中，Ar = C 6 H ^ 2卜吨3 -2,4,6-）

  摘要：

  用3Li（NHAr）（Ar = C 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6）处理PCl 3或AsCl 3得到新颖的两个配位的P III或As III酰亚胺E（NAr）（NHAr）[ E = P（1）或E = As（2）]在C 6 D 6中经历缓慢的原变; 对于同构化合物（1）和（2），/（EN）和（1）的NEN [在（2）的方括号中]为1.573（8）和1.633（8）Å[1.714（7）和1.745 （7）Å和103.8（5）°[98.8（3）°]。

  DOI：

  10.1039/c39860001633

文献信息

• Synthesis and characterization of a stable non-cyclic bis(amino)arsenium cation
  作者：Marcus Kuprat、Axel Schulz、Max Thomas、Alexander Villinger

  DOI：10.1139/cjc-2017-0420

  日期：2018.6

  The reaction of Li[Mes*NH] (1, Mes* = 2,4,6-tri-tert-butylphenyl) with aminoarsane Mes*N(H)AsCl₂ (2, Mes* = 2,4,6-t-Bu₃C₆H₂) at −80 °C resulted in the formation of bisamino(chloro)arsane (Mes*NH)₂AsCl (3Cl) by elimination of LiCl. 3Cl reacted with the Lewis acids such as AlCl₃, GaCl₃, and Ag[X] (X = AsF₆⁻, OTf⁻, BF₄⁻; OTf = trifluoromethanesulfonate = OSO₂CF₃⁻) upon chloride ion abstraction to give salts bearing the cation [(Mes*NH)₂As]⁺ (3[X]; X = AsF₆⁻, OTf⁻, BF₄⁻, ECl₄; E = Al, Ga). 3⁺ represents the first NH-functionalized acyclic bis(amino)arsenium cation. The formation of the salts bearing 3⁺ could also be observed in the reaction of cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane [ClAs(μ-NMes*)]₂ (4) with Lewis acids (AlCl₃, GaCl₃) in the presence of proton sources in solution. All presented salts 3[X] were stable at room temperature and fully characterized.

  Li[Mes*NH]（1，Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基）与氨基砷 Mes*N(H)AsCl₂（2，Mes* = 2,4,6-t-Bu₃C₆H₂）在-80°C下反应，通过消除LiCl形成双氨基（氯）砷（Mes*NH）₂AsCl（3Cl）。3Cl与Lewis酸（如AlCl₃，GaCl₃和Ag[X]（X = AsF₆⁻，OTf⁻，BF₄⁻；OTf = 三氟甲磺酸盐 = OSO₂CF₃⁻））发生反应，通过氯离子的脱除形成带有阳离子[(Mes*NH)₂As]⁺（3[X]；X = AsF₆⁻，OTf⁻，BF₄⁻，ECl₄；E = Al，Ga）。3⁺代表第一个NH功能化的非环状双（氨基）砷阳离子。在溶液中存在质子源的情况下，还可以观察到环-1,3-二砷-2,4-二氮烷[ClAs(μ-NMes*)]₂（4）与Lewis酸（AlCl₃，GaCl₃）反应生成3⁺的盐的形成。所有展示的盐3[X]在室温下稳定并完全表征。