(4aR,8S,8aS)-7-Methoxy-6-methyl-8-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 82798-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,8S,8aS)-7-Methoxy-6-methyl-8-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 82798-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂S
• 分子量: 302.437
• InChiKey: TYFNXPHNGGJJHL-SKDZVZGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-methoxy-3-methyl-1-phenylthio-1,3-butadiene 反应 12.0h， 生成 (4aR,8S,8aS)-7-Methoxy-6-methyl-8-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 、 (4aS,8S,8aR)-7-Methoxy-6-methyl-8-phenylsulfanyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Complete regio- and stereospecificity in the Lewis acid catalyzed Diels-Alder reactions of (Z)-2-methoxy-1-(phenylthio)-1,3-butadienes. Conversion of the CS configuration of an adduct to the CC configuration at the allylic position by a [2,3] sigmatropic rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00141a047