4-chloro-N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzenamine | 1240308-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzenamine
• CAS: 1240308-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₃NO
• 分子量: 313.707
• InChiKey: LSWYSKYWFKCPLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzenamine 在 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两亲性超支化聚乙氧基硅氧烷：一种自模板组装平台，用于制备功能性介孔结构二氧化硅，用于水对映选择性反应

  摘要：

  作为非均相催化剂的两亲介观结构的二氧化硅的制备由于其在水中的高度分散性而有利于促进水反应。在这项工作中，通过利用自模板组装策略的优势，我们通过使用两亲性聚（乙二醇）单甲醚改性的超支化聚乙氧基硅氧烷作为二氧化硅前体。如研究中所述，手性钌/二胺官能化催化剂在水中将无环α-三氟甲基亚胺进行不对称转移氢化成手性α-三氟甲胺，而手性方酰胺功能化的催化剂能够将乙酰丙酮高效不对称地迈克尔加成到盐水中的硝基烯烃上。两种高催化性能均归因于明确定义的单中心手性活性物种，高度分散的催化中心和实用的相转移功能的组合多功能性。此外，两种催化剂也可以容易地回收并重复使用至少七次而不会损失催化活性。这样的特征使得该自模板组件对于构造各种非均相催化剂具有吸引力。和实用的相转移功能。此外，两种催化剂也可以容易地回收并重复使用至少七次而不会损失催化活性。这样的特征使得该自模板组件对于构造各种非均相催化剂具有吸引力。和实用的相

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01315
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 N-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到4-chloro-N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ通过钯催化的Suzuki偶联反应-芳基trifluoromethylarylketoimines Ñ -aryltrifluoroacetimidoyl氯化物与芳基硼酸

  摘要：

  已经开发了使用Pd（PPh 3）4作为催化剂的N-芳基三氟乙酰亚胺基氯与芳基硼酸之间的高效Suzuki反应。该途径允许在温和的反应条件下高产率地选择性合成N-芳基三氟甲基芳基酮亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.04.011